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[单项选择]甲氧苄啶与磺胺甲喁唑合用的原因是
A. 促进吸收
B. 促进分布
C. 减慢排泄
D. 能互相提高血药浓度
E. 因两药药代动力学相似,发挥协同抗菌作用
[单项选择]复方磺胺甲噁唑由甲氧苄啶与磺胺甲噁唑组成,两药合用的主要基础是
A. 促进吸收
B. 促进分布
C. 减慢排泄
D. 能相互提高血药浓度
E. 药代特点相似和抗菌作用协同
[判断题]磺胺类药物如果和磺胺增效剂合用(如甲氧苄啶,TMP),可以增强磺胺药效数倍。
[单项选择]甲氧苄啶与下列哪一药物组成复方磺胺甲嗯唑
A. SN
B. SMD
C. SD
D. SMZ
E. SA
[单项选择]下列联合用药中,磺胺类药物+甲氧苄啶的目的是
A. 增强疗效
B. 延缓耐药性的发生
C. 降低毒性作用
D. 提高机体的耐受性
E. 治疗多种疾病
[单项选择]甲氧苄啶属于()。
A. 抗肠虫病药
B. 抗血吸虫病药
C. 磺胺增效剂
D. 磺胺类药
E. 抗真菌药
[单项选择]复方磺胺甲恶唑片为磺胺甲恶唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)以()比例组成的复方制剂。
A. 5:1
B. 4:1
C. 3:1
D. 2:1
[单项选择]下列叙述中哪项与甲氧苄啶不符
A. 结构中含有2,4-嘧啶二胺
B. 结构中含有3,4,5-三甲氧苄基
C. 为二氢叶酸还原酶抑制剂
D. 作为增效剂本身并无抑菌作用
E. 与磺胺甲恶唑制成复方制剂
[单项选择]甲氧苄啶的抗菌机制是()。
A. 破坏细菌细胞壁
B. 抑制二氢叶酸合成酶
C. 抑制二氢叶酸还原酶
D. 抑制DNA螺旋酶
E. 改变细菌胞浆膜通透性
[单项选择]甲氧苄啶的作用机制是()。
A. 抑制细菌的二氢叶酸还原酶
B. 抑制细菌的二氢叶酸合成
C. 抑制细菌的DNA螺旋酶
D. 抑制细菌的细胞壁合成
[单项选择]磺胺甲基异噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)拮抗叶酸的生物合成通路( )
A. 都作用于二氢叶酸还原酶
B. 都作用于二氢叶酸合成酶
C. 前者作用于二氢叶酸还原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶
D. 前者作用于二氢叶酸合成酶,后者作用于二氢叶酸还原酶
E. 干扰细菌对叶酸的摄取
[单项选择]磺胺苄啶的抗菌机制是抑制细菌的
A. 二氢叶酸还原酶
B. 二氢叶酸合成酶
C. RNA聚合酶
D. DNA回旋酶
E. 转肽酶
[多项选择]磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄啶(TMP)联合用药的机制说法正确的是()。
A. SD与PABA竞争二氢叶酸合成酶
B. TMP抑制二氢叶酸还原酶
C. 可以双重阻断细菌叶酸的合成
D. 联合使用抑菌作用减弱
[简答题] 处方 磺胺甲基异噁唑400.0g 甲氧苄胺嘧啶80.0g 淀粉40.0g 10%淀粉浆240.0g 硬脂酸镁5.0g 要求: (1)写出处方中各成分有何作用? (2)请设计本方的湿法制粒压片的制备工艺。
[简答题]简述高甲氧基果胶(HM)和低甲氧基果胶(LM)胶凝有何不同。为什么?
[单项选择]可与磺胺药合用产生协同作用的是()
A. 氯喹
B. 奎宁
C. 伯氨喹
D. 乙胺嘧啶
E. 青蒿素
[单项选择]不能和磺胺类药物合用的局麻药是
A. 利多卡因
B. 普鲁卡因
C. 丁卡因
D. 布比卡因
E. 都不能
[单项选择]耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌是
A. MRSA
B. MRSE
C. MRS
D. SPA
E. MRCNS