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[单项选择]甲氧苄啶的抗菌机制是
A. 破坏细菌细胞壁
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 抑制二氢叶酸合成酶
D. 改变细菌胞浆膜通透性
E. 抑制DNA螺旋酶
[单项选择]甲氧苄啶的抗菌作用机制是
A. 抑制细菌二氢叶酸合成酶
B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶
C. 抑制细菌蛋白质合成
D. 抑制细菌核酸合成
E. 以上均不是
[单项选择]甲氧苄啶属于（）。
A. 抗肠虫病药
B. 抗血吸虫病药
C. 磺胺增效剂
D. 磺胺类药
E. 抗真菌药
[单项选择]甲氧苄啶与磺胺甲喁唑合用的原因是
A. 促进吸收
B. 促进分布
C. 减慢排泄
D. 能互相提高血药浓度
E. 因两药药代动力学相似，发挥协同抗菌作用
[单项选择]下列叙述中哪项与甲氧苄啶不符
A. 结构中含有2,4-嘧啶二胺
B. 结构中含有3，4，5-三甲氧苄基
C. 为二氢叶酸还原酶抑制剂
D. 作为增效剂本身并无抑菌作用
E. 与磺胺甲恶唑制成复方制剂
[单项选择]甲氧苄啶与磺胺合用是因为（）
A. 双重阻断细菌的叶酸代谢
B. 相互对抗不良反应
C. 减少泌尿道损害
D. 抗菌谱相似
E. 减少磺胺药的用量
[单项选择]甲氧苄啶的作用机制是（）。
A. 抑制细菌的二氢叶酸还原酶
B. 抑制细菌的二氢叶酸合成
C. 抑制细菌的DNA螺旋酶
D. 抑制细菌的细胞壁合成
[单项选择]甲氧苄啶与下列哪一药物组成复方磺胺甲嗯唑
A. SN
B. SMD
C. SD
D. SMZ
E. SA
[单项选择]磺胺甲基异噁唑与甲氧苄啶合用的原因是( )
A. 发挥协同抗菌作用
B. 减慢排泄
C. 能互相提高血药浓度
D. 促进分布
E. 促进吸收
[单项选择]下列联合用药中，磺胺类药物+甲氧苄啶的目的是
A. 增强疗效
B. 延缓耐药性的发生
C. 降低毒性作用
D. 提高机体的耐受性
E. 治疗多种疾病
[单项选择]复方磺胺甲噁唑由甲氧苄啶与磺胺甲噁唑组成，两药合用的主要基础是
A. 促进吸收
B. 促进分布
C. 减慢排泄
D. 能相互提高血药浓度
E. 药代特点相似和抗菌作用协同
[单项选择]磺胺甲基异噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)拮抗叶酸的生物合成通路( )
A. 都作用于二氢叶酸还原酶
B. 都作用于二氢叶酸合成酶
C. 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
D. 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
E. 干扰细菌对叶酸的摄取
[单项选择]复方磺胺甲恶唑片为磺胺甲恶唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）以（）比例组成的复方制剂。
A. 5：1
B. 4：1
C. 3：1
D. 2：1
[判断题]磺胺类药物如果和磺胺增效剂合用（如甲氧苄啶，TMP），可以增强磺胺药效数倍。
[单项选择]磺胺苄啶的抗菌机制是抑制细菌的
A. 二氢叶酸还原酶
B. 二氢叶酸合成酶
C. RNA聚合酶
D. DNA回旋酶
E. 转肽酶
[多项选择]磺胺嘧啶（SD）和甲氧苄啶（TMP）联合用药的机制说法正确的是（）。
A. SD与PABA竞争二氢叶酸合成酶
B. TMP抑制二氢叶酸还原酶
C. 可以双重阻断细菌叶酸的合成
D. 联合使用抑菌作用减弱
[简答题] 处方 磺胺甲基异噁唑400.0g 甲氧苄胺嘧啶80.0g 淀粉40.0g 10%淀粉浆240.0g 硬脂酸镁5.0g 要求： （1）写出处方中各成分有何作用？ （2）请设计本方的湿法制粒压片的制备工艺。
[单项选择]头孢他啶抗菌作用的机制是影响
A. 细胞壁的合成
B. 细胞膜的合成
C. 营养物质的输送
D. 蛋白质的合成
E. 核酸的复制
