题目详情
当前位置:首页 > 职业培训考试
题目详情:
发布时间:2023-12-12 00:00:33

[单项选择]常染色体不完全隐性遗传病,男、女均可发病的是()
A. 血友病甲
B. 血友病乙
C. 血友病丙
D. 21—三体综合征

更多"常染色体不完全隐性遗传病,男、女均可发病的是()"的相关试题:

[单项选择]囊性纤维化病属于常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但家庭其他成员中无该病患者。若他们咨询他们的孩子患该病的概率有多大,应告诉他们()
A. “你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”
B. “你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”
C. “由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
D. “根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”
[单项选择]下列不属于隐性遗传病的是()
A. 白化病
B. 心脏病
C. 色盲病
D. 苯丙酮尿症
[单项选择]分子病是一种遗传病,其发病的机理是()
A. mRNA被水解
B. DNA的基因缺陷
C. 蛋白质水解
D. 病毒感染
[多项选择]下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征?()
A. 男女发病机会均等
B. 人群中女性患者多于男性
C. 双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病
D. 系谱中看不到连续遗传现象,常为散发
E. 男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者,其他亲属一般不会患病
[单项选择]多基因遗传病发病风险与以下哪个因素有关?
A. 家庭中患者的多少,致病基因是显性还是隐性
B. 遗传与环境因素,性连锁与否
C. 亲属级别,家庭中患者多少,严重程度,遗传率
D. 遗传率,基因性质,亲属级别
[判断题]掌跖角化一牙周破坏综合征属于常染色体隐性遗传病,男女患病均等。
[单项选择]先天性耳聋是常染色体隐性遗传病,两个先天性耳聋患者结婚所生的子女:()
A. 全部都耳聋
B. 1/4的孩子耳聋
C. 1/2的孩子耳聋
D. 患耳聋的概率与第一个孩子是否耳聋有关
[单项选择]台—萨氏症(Tay-sach’s)是隐性遗传病,患病率为1/36万,其致病基因的携带者在整个人群中占:()
A. 1/180,000
B. 1/600
C. 1/300
D. 1/200
E. 1/2
[判断题]分子病都是遗传病。
[单项选择]遗传流行病学中,不属于单基因遗传病的分析方法是
A. 分离分析
B. 通经分析
C. 养子和半同胞分析
D. 连锁分析
E. 多因子遗传病的分析
[判断题]遗传病具有致病晚的特点。
[判断题]常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
[判断题]常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
[简答题]什么是遗传病?近视眼是如何遗传的?
[单项选择]遗传病的预防措施不包括
A. 产前诊断
B. 携带者测试
C. 症候前诊断
D. 致病基因的定位与鉴定
E. 遗传病易感性分析
[单项选择]遗传病的物质基础是()
A. 基因
B. 染色体
C. 细胞
D. 器官
[简答题]简述遗传病的概念与特点。
[判断题]乙型肝炎是传染病,不是遗传病,接种疫苗可以预防。

我来回答:

购买搜题卡查看答案
[会员特权] 开通VIP, 查看 全部题目答案
[会员特权] 享免全部广告特权
推荐91天
¥36.8
¥80元
31天
¥20.8
¥40元
365天
¥88.8
¥188元
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
请使用微信扫码支付

订单号:

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
恭喜您,购买搜题卡成功
重要提示:请拍照或截图保存账号密码!
我要搜题网官网:https://www.woyaosouti.com
我已记住账号密码