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[单项选择]遗传病的物质基础是
A. 染色体
B. 组织
C. 细胞
D. 器官
E. 基因染色体
[单项选择]遗传流行病学中，不属于单基因遗传病的分析方法是
A. 分离分析
B. 通经分析
C. 养子和半同胞分析
D. 连锁分析
E. 多因子遗传病的分析
[判断题]常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
[判断题]常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
[单项选择]遗传病的预防措施不包括
A. 产前诊断
B. 携带者测试
C. 症候前诊断
D. 致病基因的定位与鉴定
E. 遗传病易感性分析
[单项选择]属于常染色体隐性遗传病的是
A. 海洋性贫血
B. 遗传性球形细胞增多症
C. 自体免疫性血小板减少性紫癜
D. 丙酮酸激酶缺乏症
E. 自体免疫性溶血性贫血
[单项选择]下列哪项是单基因遗传病
A. 先天性心脏病
B. 甲型血友病
C. 唇腭裂
D. 银屑病
E. 先天性耳聋
[判断题]乙型肝炎是传染病，不是遗传病，接种疫苗可以预防。
[单项选择]分子病是一种遗传病，其发病的机理是（）
A. mRNA被水解
B. DNA的基因缺陷
C. 蛋白质水解
D. 病毒感染
[单项选择]性连锁遗传病下列哪项说法不正确
A. 以上说法均正确
B. 以X连锁隐性遗传病最常见
C. 以X连锁显性遗传病最常见
D. X连锁隐性遗传病携带致病基因男性必定发病
E. 患病男性与正常女性婚配，生育男胎不发病，女胎均为杂合体
[单项选择]下列不属于隐性遗传病的是（）
A. 白化病
B. 心脏病
C. 色盲病
D. 苯丙酮尿症
[单项选择]多基因遗传病发病风险与以下哪个因素有关？
A. 家庭中患者的多少，致病基因是显性还是隐性
B. 遗传与环境因素，性连锁与否
C. 亲属级别，家庭中患者多少，严重程度，遗传率
D. 遗传率，基因性质，亲属级别
[单项选择]严重常染色体显性遗传病，不包括（）。
A. 先天性聋哑
B. 强直性肌营养不良
C. 遗传性痉挛性共济失调症
D. 双侧视网膜母细胞瘤
E. 先天性无虹膜
