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[单项选择]囊性纤维化病属于常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但家庭其他成员中无该病患者。若他们咨询他们的孩子患该病的概率有多大，应告诉他们（）
A. “你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”
B. “你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
C. “由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1／9”
D. “根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1／16”
[判断题]掌跖角化一牙周破坏综合征属于常染色体隐性遗传病，男女患病均等。
[单项选择]先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，两个先天性耳聋患者结婚所生的子女：（）
A. 全部都耳聋
B. 1/4的孩子耳聋
C. 1/2的孩子耳聋
D. 患耳聋的概率与第一个孩子是否耳聋有关
[单项选择]常染色体不完全隐性遗传病，男、女均可发病的是（）
A. 血友病甲
B. 血友病乙
C. 血友病丙
D. 21—三体综合征
[判断题]常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
[判断题]常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
[单项选择]常染色体显性遗传的类型不包括（）。
A. 完全显性
B. 从性显性
C. 延迟显性
D. 交叉遗传
[填空题]常规染色体检查不能诊断（）、（）、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
[多项选择]遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）
A. 初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致
B. 次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致
C. 次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致
D. 卵子产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致
[单项选择]属于常染色体显性遗传性疾病的是( )。
A. 色盲
B. 青春期牙周炎
C. 白皱病
D. 白斑
E. 多形渗出性红斑
[单项选择]人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。
A. 12
B. 34
C. 14
D. 18
[单项选择]严重烧伤病人营养支持的目的不包括
A. 补充营养代谢的底物
B. 维持细胞代谢
C. 改善免疫功能
D. 增加脂肪合成
E. 预防感染
[单项选择]急性肾小球肾炎的严重病例常发生在起病的
A. 5～6周内
B. 3～4周内
C. 1～2周内
D. 9～10周内
E. 7～8周内
