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[多选题]第五十七条( ) 药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的( )、剂型、规格、( )、( )、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
A.通用名称
B.产品批号
C.有效期
D.禁忌症
[判断题]第一百三十条( ) 违反《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法、用量等事项,或者未按照规定调配处方的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证。()
A.正确
B.错误
[单选题]药品经营企业零售药品应当准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方应当经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经( )更正或者重新签字,方可调配。
A.处方医师
B.质量管理负责人
C.药师
D.临床医师
[单选题](单选题).药品经营企业零售药品应当准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方应当经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经( )更正或者重新签字,方可调配。
A.处方医师
B.质量管理负责人
C.药师
D.临床医师
[单选题]药品上市许可持有人,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当( )进行健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
A.每半年
B.每年
C.每两年
D.每三年
[填空题]第八十八条禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受( )或者其他( )。
[单选题]从事药品经营活动的企业应当有保证药品质量的规章制度,其内容应当符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的( )要求。
A.国家药品标准
B.药品经营质量管理规范
C.药品生产监督管理规范
D.药品流通质量管理规范
[多选题]第八十五条( ) 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定,制定和标明药品零售价格,禁止( )等行为。
A. 暴利
B. 价格垄断
C. 价格欺诈
D. 因市场调节价格
[多选题]第八十一条( ) 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。( )
A.药品上市许可持有人
B.药品研制机构
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.医疗机构
[判断题]28．从事药品批发的企业应当取得食品药品监督管理部门核发的《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范（GSP）认证证书》。（）
A.正确
B.错误
[判断题]第五十六条( ) 药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售。()
A.正确
B.错误
[单选题]
药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的,情节严重的,由何部门吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照[1分]
A. 工商行政管理部门
B. 药品监督管理部门
C. 卫生行政主管部门
D. 卫生监督部门
E. 药品生产管理部门
[单选题]
药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其它利益的,药品生产企业、经营企业或者代理人给予使用药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其它利益的,由工商行政管理部门处[1分]
A. 5000元以上5万元以下罚款
B. 1万元以上10万元以下罚款
C. 1万元以上20万元以下罚款
D. 2万元以上20万元以下罚款
E. 3万元以上20万元以下罚款
[多选题]第五十一条( ) 无药品经营许可证的,不得经营药品。药品经营许可证应当标明( )和( ),到期重新审查发证。
A. 有效期
B.经营范围
C.生产范围
D.生产地址
[单选题]第五十九条( )药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的( )等措施,保证药品质量。药品入库和出库应当执行检查制度。
A. 冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠
B.冷藏、防冻、防潮、防虫
C. 冷藏、防潮、防虫、防鼠
D.防冻、防潮、防虫、防鼠
[单选题] 药品经营企业的( )对本企业的药品经营活动全面负责。
A.法定代表人、企业负责人
B.法定代表人、主要负责人
C.法定代表人、质量负责人
D.质量负责人、企业负责人
[单选题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业在药品研制、生产、经营中向国家工作人员行贿的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,处罚恰当的是( )。
A.十年禁止从事药品生产经营活动
B.终身禁止从事药品生产经营活动
C.五年禁止从事药品生产经营活动
D.二十年禁止从事药品生产经营活动
