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[单选题]
药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的,情节严重的,由何部门吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照[1分]
A. 工商行政管理部门
B. 药品监督管理部门
C. 卫生行政主管部门
D. 卫生监督部门
E. 药品生产管理部门
[填空题]第八十八条禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受( )或者其他( )。
[单选题]
根据《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的[1分]
A. 数量、质量和中毒事故
B. 产量、销量和质量
C. 质量、销售和市场占有率
D. 质量、疗效和反应
E. 产量和销量
[单选题]医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的,应承担的法律责任是( )。
A.罚款
B.吊销医疗机构制剂许可证
C.民事赔偿
D.撤销药品批准证明文件
[单选题]药品上市许可持有人,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当( )进行健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
A.每半年
B.每年
C.每两年
D.每三年
[填空题]第一百四十四条药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》规定,给用药者造成损害的,依法承担( )责任。
[判断题]第五十条( ) 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每年进行疫苗接种。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。()
A.正确
B.错误
[单选题]第一百四十条( )药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》规定聘用人员的,由( )或者卫生健康主管部门责令解聘,处五万元以上二十万元以下的罚款。
A.药品监督管理部门
B.公安机关
C.卫生局
D.工商管理部门
[多选题]第八十五条( ) 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定,制定和标明药品零售价格,禁止( )等行为。
A. 暴利
B. 价格垄断
C. 价格欺诈
D. 因市场调节价格
[多选题]第八十一条( ) 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。( )
A.药品上市许可持有人
B.药品研制机构
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.医疗机构
[单选题]药品的生产、经营企业及医疗机构必须从( )购进药品。
A.具有药品生产、经营资格的企业
B.经过工商部门登记注册的企业
C.有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业
D.有化妆品许可证且经过工商部门登记注册的企业
[判断题]医疗机构只能从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业,购进未实施审批管理的中药材。()
A.正确
B.错误
[单选题]第一百一十五条( )未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的,责令关闭,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出和未售出的药品,下同)货值金额( )以上( )以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。
A.五,十五
B.十,十五
C.十五,三十
D.三十,五十
[判断题]第七十条( ) 医疗机构购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品生产许可证和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。()
A.正确
B.错误
[多选题]药品经营企业购销药品的购销记录应当注明( )。
A.药品通用名称
B.购销单位
C.购销数量
D.购销价格
[多选题]第五十七条( ) 药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的( )、剂型、规格、( )、( )、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
A.通用名称
B.产品批号
C.有效期
D.禁忌症
[单选题]
根据《处方管理办法》规定,医疗机构购进药品时,同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过几种[1分]
A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 4种
E. 5种
[单选题]医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于 ( )
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
[单选题]
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况,不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门[1分]
A. 运输被抢
B. 验收时破损
C. 保管被盗
D. 骗取或冒领
E. 运输被盗
