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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定
1、国家对药品实行品种保护制度的是
2、经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
3、不得在市场销售的是
4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、进口药品、放射性药品
C.麻醉药品、精神药品、放射性药品、生物制品
D.麻醉药品、精神药品、生物制品、广谱抗生素
E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、易燃易爆品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行特殊管理的药品是
A.麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品
B.抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品
C.麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D.麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、放射性药品
E.麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品
[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是
A.药品研究立项
B.医疗机构制剂配制
C.药品临床研究
D.药品监测与评价
E.药品注册审评
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和
A.放射性药品
B.化疗药品
C.贵重药品
D.稀有药品
E.生物制剂
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和
A.放射性药品
B.化疗药品
C.生物制剂
D.贵重药品
E.稀有药品
[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
A.GMP
B.GSP
C.GCP
D.GLP
E.CP
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家限制或者禁止出口的药品是
A.中药保护品种
B.中药一级保护品种
C.中药二级保护品种
D.国内供应不足的药品
E.涉及国家安全的品种
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是
A.《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准
B.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
C.《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D.省级药品标准和企业标准
E.行业标准
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于
A.预防、治疗人的疾病的物质
B.预防、诊断人的疾病的物质
C.预防、治疗、诊断人的疾病的物质
D.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
E.防病、治病的特殊商品
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
C.本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D.社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E.本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
[不定项选择题]《中华人民共和国药品管理法》规定
A.国务院药品监督管理部门
A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.国务院劳动和社会保障部门
E.批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
