[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、进口药品、放射性药品
C.麻醉药品、精神药品、放射性药品、生物制品
D.麻醉药品、精神药品、生物制品、广谱抗生素
E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、易燃易爆品

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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是（）。
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、易燃易爆品
C.麻醉药品、精神药品、进口药品、放射性药品
D.麻醉药品、精神药品、放射性药品、生物制品
E.麻醉药品、精神药品、生物制品、广谱抗生素

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行特殊管理的药品是
A.麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品
B.抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品
C.麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D.麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、放射性药品
E.麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括 A.疫苗、血液制品 B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 C.药品类易制毒化学品 D.含特殊药品复方制剂
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和
A.放射性药品
B.化疗药品
C.贵重药品
D.稀有药品
E.生物制剂

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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和
A.放射性药品
B.化疗药品
C.生物制剂
D.贵重药品
E.稀有药品

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[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是
A.药品研究立项
B.医疗机构制剂配制
C.药品临床研究
D.药品监测与评价
E.药品注册审评

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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定国家对药品实行品种保护制度的是
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材

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[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（）经营药品。
A.GMP

B.GSP

C.GCP

D.GLP

E.CP

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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定 1、国家对药品实行品种保护制度的是 2、经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是 3、不得在市场销售的是 4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材

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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于
A.预防、治疗人的疾病的物质
B.预防、诊断人的疾病的物质
C.预防、治疗、诊断人的疾病的物质
D.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
E.防病、治病的特殊商品

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[单选题]关于《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药饮片管理的规定与《中华人民共和国药品管理法》对医疗机构制剂的规定之间关系的说法，错误的是 A.两者都必须是市场上没有供应的品种 B.两者都必须根据本医疗机构处方在本医疗机构内使用 C.医疗机构制剂可以在机构间调剂，医疗机构中药饮片没有此规定 D.两者的审批部门和监督管理方式相同
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

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[不定项选择题]《中华人民共和国药品管理法》规定 A.国务院药品监督管理部门

A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.国务院劳动和社会保障部门
E.批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是

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