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[单项选择]医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由食品药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处以（）元以上（）元以下的罚款。
A. 5000；1万
B. 1万；2万
C. 5000；2万
[单项选择]医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的，由食品药品监督管理部门责令限期改正，逾期不改正的，处以（）元以上（）元以下的罚款。
A. 5000；1万
B. 1万；2万
C. 1000；5000
[单项选择]医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由药品监督管理部门责令限期整改，予以通报批评，并处（）。
A. 5000元以上，1万元以下罚款
B. 5000元以上，2万元以下罚款
C. 1万元以上，2万元以下罚款
D. 注销《医疗器械经营企业许可证》
[单项选择]医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由药品监督管理部门责令限期整改，予以通报批评，并处（）。
A. 5000元以上，1万元以下罚款
B. 5000元以上，2万元以下罚款
C. 1万元以上，2万元以下罚款
D. 注销《医疗器械经营企业许可证》
[单项选择]医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的（）
A. 由县级以上人民政府食品药品监督管理部门依据职责责令改正，给予警告。
B. 由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款
C. 货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款。
[填空题]医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处（）罚款。
[判断题]医疗器械经营企业擅自涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或超越列明的经营范围开展经营活动，由药品监督管理部门责令限期改正，并给予警告；逾期拒不改正的，处以1万元以上2万元以下罚款。
[多项选择]擅自设立印刷企业或者擅自从事印刷经营活动的，由工商行政管理部门依法予以取缔，并处以罚款。下列选项中，对罚款正确的是选项是（）
A. 违法经营额1万元以上的，处违法经营额5倍以上10倍以下的罚款
B. 违法经营额1万元以上的，处5万以上10万以下的罚款
C. 违法经营额不足1万元的，处1万元以上5万元以下的罚款
D. 违法经营额不足1万元的，处违法经营额1倍以上5倍以下的罚款
[判断题]取得第一类易制毒化学品经营许可的企业，应当凭经营许可证到工商行政管理部门办理经营范围变更登记。未经变更登记，不得进行第一类易制毒化学品的经营。
[多项选择]工商行政管理部门依法查处无照经营行为，对于下岗失业人员或者经营条件、经营范围、经营项目符合法律、法规规定的，应当如何处理？（）
A. 实行查处与引导相结合原则
B. 实行处罚与教育相结合原则
C. 扣留与罚款相结合，并适度从轻的原则
D. 督促、引导其依法办理相应手续
[单项选择]药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的（）类别。
A. 剂型
B. 品种
C. 规格
D. 名称
[单项选择]擅自从事互联网上网服务经营活动的，工商行政管理部门做法错误的是（）。
A. 查封其从事违法经营活动的场所
B. 扣押从事违法经营活动的专用工具、设备
C. 触犯刑律的，依照刑法关于非法经营罪的规定，依法追究刑事责任
D. 尚不够刑事处罚的，移交文化部门处理
[单项选择]未经许可，擅自设立文物商店的，由工商行政管理部门依法予以制止，没收违法所得、非法经营的文物，违法经营额不足五万元的，并处（）罚款
A. 二万元以上十万元以下
B. 一万元以上十万元以下
C. 二万元以上五万元以下
D. 一万元以上五万元以下
[单项选择]伪造（包括变造和涂改）船舶检验证书，或擅自更改船舶载重线，依照（）的规定，处以通报批评，并可以处以相当于相应检验费1倍至5倍的罚款。
A. 船舶登记条例
B. 海上交通安全法
C. 船舶和海上设施检验条例
D. 国旗法
[单项选择]（）药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。
A. 国家
B. 国务院
C. 省级
D. 市级
[单项选择]企业行政管理部门为组织和管理开发经营活动而发生的经营费用、管理费用和财务费用是( )。
A. 经营成本
B. 开发产品成本
C. 期间费用
D. 开发项目总投资
[单项选择]药品经营企业质量管理部门的主要职责是（）。
A. 负责领导质量验收组业务工作
B. 负责企业关于药品质量管理方面规章制度的督促执行
C. 负责处理药品质量查询
D. 执行质量否决权制度
E. 协助经理管理本企业经营商品的质量管理、验收和检测工作
[单项选择]当企业更改其进出口经营范围时，必须在工商管理部门批准变更之日起（）天内，持变更登记有关证明文件及原退税登记证等有关资料去税务机关办理退税变更登记。
A. 20
B. 60
C. 30
D. 180
[填空题]食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起（）内，按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。
