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[单选题]生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是
A.每月
B.每2个月
C.每季度
D.每半年
E.每年
[单选题]药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（ ）。
A.每月
B.每2个月
C.每季度
D.每半年
E.每年
[单选题]药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是
A.7天内
B.15天内
C.30天内
D.60天内
E.90天内
[单选题]药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
A.每月
B.每半年
C.每季度
D.每年
E.每2个月
[单选题]麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况
A.国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门
B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C.国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门
D.国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门
E.国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门
[单选题]药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品
A.不予再注册
B.3年内不予再注册
C.5年内不予再注册
D.10年内不予再注册
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
A.质量、疗效和市场状况
B.质量、包装和信誉
C.质量、疗效和反应
D.包装、质量和疗效
E.质量、包装和市场状况
[多选题]药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括
A.及时撤柜
B.停止销售
C.由质量管理人员确认和处理
D.保留相关记录
[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应
A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告
E.每10日报告
[判断题]药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。( )
A.正确
B.错误
