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[多选题] 接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告?( )
A. 所在地县级卫生行政部门;
B. 所在地县级药品监督管理部门;
C. 所在地县级疾病预防控制机构;
D.生产企业。
[单选题]国家加强预防接种异常反应监测，预防接种异常反应监测方案由（ ）制定。
A.国务院卫生健康主管部门制定
B.国务院卫生健康主管部门会同国务院药品监督管理部门制定
C.国务院药品监督管理部门制定
D.国务院药品监督管理部门会同国家疾病预防控制中心制定
[填空题]与预防接种异常反应相关的诊断,必须由( )及以上疾病预防控制机构调查诊断专家组做出。
[简答题]疑似预防接种异常反应(AEFI)是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件,包括哪些类型?
[多选题] 哪些情况应当由市或者省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断:( )
A.受种者死亡
B.受种者严重残疾
C.群体性疑似预防接种异常反应
D.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
E.受种方强烈要求由省、市级调查诊断专家组进行调查诊断
[单选题] 预防接种异常反应调查诊断专家组由( )成立。( )
A. 县级以上卫生行政部门
B. 市级以上医学会
C. 市级以上疾病预防控制机构
D. 县级以上疾病预防控制机构
[多选题] 疑似预防接种异常反应发生后,现场调查人员应收集下列哪些资料:( )
A.病人的预防接种史、既往健康状况、家族史等
B.疫苗的运输条件、过程、储存情况等
C.接种现场组织实施情况、接种人员的资质
D.接种同批次疫苗其他人员的反应情况
E.当地相关疾病的发病情况
[简答题]《疫苗流通和预防接种管理条例》规定哪些情形不属于预防接种异常反应?
[单选题] 与预防接种异常反应相关的诊断,必须由( )做出。( )
A. 县级及以上卫生行政部门
B. 县级及以上疾病预防控制机构调查诊断专家组
C. 市级及以上卫生行政部门
D. 市级及以上疾病预防控制机构调查诊断专家组
[多选题] 以下怀疑与预防接种有关的情形属于疑似预防接种异常反应(AEFI)的是:( )
A.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
B.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害
C.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后发病
D.在接种前未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重
E.合格的疫苗在实施规范接种后,发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应
[简答题]接种单位及其工作人员发现疑似预防接种异常反应如何报告?
[填空题]在群体性预防接种过程中出现疑似预防接种异常反应发行频率明显增高时,立即向当地( ) 和( ),( )暂停接种。
[填空题]预防接种异常反应调查诊断专家组由( )、( )、( )等专家组成。
[多选题] 以下属于疑似预防接种异常反应(AEFI)监测方案规定的疾病预防控制机构的职责的是:( )
A.AEFI报告、组织调查诊断、参与处理
B.开展AEFI知识宣传
C.对疾病预防控制人员. 医务人员和接种人员进行培训
D.对AEFI监测数据进行分析与评价
E.与受种者或其监护人的沟通
[填空题]疑似预防接种异常反应经过调查诊断分析,按发生原因分成以下五种类型:( )、( )、( )、( )、( )
[单选题] 下列属于预防接种异常反应的是:( )
A. 因疫苗本身特性引起的接种后一般反应;
B. 受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌,在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重;
C. 因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。
D. 合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应
[判断题]因预防接种导致受种者死亡、严重残疾，或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由公安机关调查、处理。
A.正确
B.错误
[判断题]预防接种异常反应补偿应当充足、便民、合理。
A.正确
B.错误
