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[单项选择]我国药典规定“熔点”的含义系指固体
A. 自熔化开始点到液化点
B. 自熔化开始点到崩坍点
C. 自收缩点到液化点
D. 自崩坍点到液化点
E. 自熔化开始点到熔化澄明点
[单项选择]我国药典采用判断亚硝酸钠滴定终点的方法是（）
A. 电位法
B. 内指示剂法
C. 自身指示法
D. 外指示剂法
E. 永停法
[多项选择]我国药典对“熔点”测定规定有（）。
A. 记录初熔时温度
B. “初熔”系指出现明显液滴时温度
C. “全熔”系指供试品全部液化时的温度
D. 重复测定三次，取平均值
E. 被测样品需研细干燥
[单项选择]《中国药典》(2000年版)规定0.3g克以下的片剂其片重差异应控制在
A. ±3％
B. ±5％
C. ±7％
D. ±7.5％
E. ±10％
[单项选择]我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是
A. 取20片，精密称定片重并求得平均值
B. 片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%
C. 片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%
D. 超出差异限度的药片不得多于2片
E. 不得有2片超出限度1倍
[单项选择]中国药典二部对普通片剂溶出标准为
A. 30min溶出达70％以上
B. 30min溶出达75％以上
C. 45min溶出达70％以上
D. 45min溶出达75％以上
E. 60min溶出达70％以上
[单项选择]亚硝酸钠滴定法可用多种方法指示终点，我国药典采用的方法为（）
A. 外指示剂法
B. 内指示剂法
C. 永停滴定法
D. 电位法
[单项选择]硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（）。
A. 电位法
B. 外指示剂法
C. 内指示剂法
D. 永停滴定法
E. 碱量法
[单项选择]我国最早的药典是
A. 《神农本草经》
B. 《证类本草》
C. 《本草纲目》
D. 《新修本草》
E. 《本草蒙筌》
[单项选择]按中国药典规定，正确的片剂重量差异限度是：
A. 0.5g的片剂，重量差异限度为±5%
B. 0.3g以下的片剂，重量差异限度为±7.5%
C. 0.3g或0.3g以上的片剂，重量差异限度为±5%
D. B+C
E. A+B+C
[单项选择]我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度(光阻法测定)为
A. 每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
B. 每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒
C. 每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒
D. 每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过2粒
E. 每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
[单项选择]以下关于药典作用叙述正确的是
A. 作为药品生产、供应与使用的依据
B. 作为药品生产、检验与使用的依据
C. 作为药品生产、检验、供应与使用的依据
D. 作为药品生产、检验、供应的依据
E. 作为药品检验、供应与使用的依据
[单项选择]解放后我国第二部药典出版于
A. 1963年
B. 1959年
C. 1953年
D. 1958年
E. 1954年
[单项选择]在以下片剂类型中可避免肝脏首过效应的是
A. 咀嚼片
B. 分散片
C. 舌下片
D. 肠溶片
E. 分散片
[单项选择]《中华人民共和国药典》(2000年版)规定片剂的崩解时限错误的是
A. 普通压制片的崩解时限为15min
B. 口含片和咀嚼片的崩解时限为5min
C. 薄膜衣片的崩解时限为60min内
D. 糖衣片的崩解时限为60min内
E. 分散片的崩解时限为3min内
[单项选择]我国现存最早的药典性著作是
A. 《证类本草》
B. 《新修本草》
C. 《开宝本草》
D. 《本草纲目》
[单项选择]我国2000版药典第一部的指导思想是
A. 赶超与国情相结合
B. 先进与特色相结合
C. 突出特色，立足提高
D. 现代医学理论和传统医学理论相结合
E. 在中医理论指导下应用
