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发布时间:2023-10-29 01:22:06

[单项选择]我国药典规定“熔点”的含义系指固体
A. 自熔化开始点到液化点
B. 自熔化开始点到崩坍点
C. 自收缩点到液化点
D. 自崩坍点到液化点
E. 自熔化开始点到熔化澄明点

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[单项选择]我国药典规定“熔点”的含义系指固体
A. 自熔化开始点到液化点
B. 自熔化开始点到崩塌点
C. 自收缩点到液化点
D. 自崩塌点到液化点
E. 自熔化开始点到熔化澄明点
[单项选择]中国药典规定“熔点”系指
A. 固体初熔时的温度
B. 固体全熔时的温度
C. 供试品在毛细管中收缩时的温度
D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
E. 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度
[多项选择]我国药典对“熔点”测定规定有()。
A. 记录初熔时温度
B. “初熔”系指出现明显液滴时温度
C. “全熔”系指供试品全部液化时的温度
D. 重复测定三次,取平均值
E. 被测样品需研细干燥
[多项选择]《中国药典》(2005年版)规定“熔点”系指
A. 由固体熔化成液体的温度
B. 熔融同时分解的温度
C. 供试品在毛细管中收缩时的温度
D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
E. 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度
[单项选择]对于平均片重在0.30g以下片剂,我国药典规定其重量差异限度为()。
A. ±3%
B. ±5%
C. ±7.5%
D. ±10%
E. 以上均不对
[单项选择]我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度(光阻法测定)为
A. 每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒,含10μm以上的微粒不得超过2粒
B. 每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒,含15μm以上的微粒不得超过2粒
C. 每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒,含25μm以上的微粒不得超过3粒
D. 每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒,含5μm以上的微粒不得超过2粒
E. 每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒,含10μm以上的微粒不得超过2粒
[单项选择]我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是
A. 取20片,精密称定片重并求得平均值
B. 片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C. 片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%
D. 超出差异限度的药片不得多于2片
E. 不得有2片超出限度1倍
[单项选择]我国药典委员会和《新药审批办法》对药品命名的原则规定药品的名称应包括
A. 中文名、英文名
B. 中文名、拉丁名
C. 中文名、英文名、拉丁名
D. 中文名、汉语拼音名、英文名
E. 中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名
[填空题]《中国药典》规定,微温系指()℃,室温系指()℃,溶出度测定规定溶出介质的温度应为()℃,用高氯酸滴定样品时,室温应在()℃以上进行。
[单项选择]一般工业固体废物系指被有关规定认定不具有危险特性的工业固体废物,它又可根据对其进行的浸出实验的结果分为( )。
A. 两类
B. 三类
C. 四类
D. 五类

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