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[单项选择]将药物制成固体制剂的目的是
A. 提高对湿热不稳定的药物的稳定性
B. 增加在水溶液中不稳定的药物的稳定性
C. 提高药物的脂溶性
D. 防止异构化反应
E. 防止氧化反应
[单项选择]可考虑制成缓释制剂的药物是
A. 生物半衰期小于1小时的药物
B. 生物半衰期大于24小时的药物
C. 单服剂量小于1g的药物
D. 药效剧烈、溶解度小的药物
E. 吸收无规律或吸收差的药物
[单项选择]若将药物制成缓释制剂可用的包合材料是( )。
A. γ环糊精
B. a环糊精
C. β环糊精
D. 羟丙基环糊精
E. 乙基化环糊精
[多项选择]与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有（）
A. 可以减少给药次数
B. 提高患者的顺应性
C. 避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应
D. 根据临床需要，可灵活调整给药方案
[单项选择]延长口服制剂药效的主要途径是
A. 延缓释药
B. 延缓吸收
C. 延缓代谢
D. 延缓排泄
E. 改变化学结构
[单项选择]主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为
A. 6h
B. 12h
C. 24h
D. 36h
E. 48h
[单项选择]药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是（）
A. 膜剂
B. 涂膜剂
C. 喷雾剂
D. 气雾剂
E. 粉雾剂
[单项选择]下列哪种抗生素属于氧头孢烯类（）
A. 拉氧头孢
B. 氟氯西林
C. 头孢美唑
D. 氨曲南
[单项选择]口服缓释制剂的特点
A. 药物释放为零级速度过程
B. 24小时内用药2～3次
C. 缓慢恒速释放
D. 相对生物利用度为普通制剂的80～120%
E. T1/2大于24小时的药物，如地高辛，不宜制成缓释制剂
[单项选择]以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
A. 微囊
B. 超微囊
C. 毫微囊
D. 脂质体
E. 磁性微球
[单项选择]在向国家药品监督管理部门申报口服制剂时，必须提供
A. 药效学数据
B. 药理学资料
C. 生物利用度和生物等效性
D. 药代动力学数据
E. 溶出度实验数据
[简答题] 在比较同一药物口服试验制剂和参比制剂（上市制剂）的生物等效性试验后，观察到试验制剂比上市制剂有更大的生物利用度。 （1）能否批准该试验制剂上市，并认为它优于注册制剂？ （2）能否认为两个制剂有一致的药效？ （3）服用试验制剂是否会引起服用上市制剂不会出现的治疗问题？
[单项选择]适于制成经皮吸收制剂的药物是( )
A. 离子型药物
B. 熔点高的药物
C. 每日剂量大于10mg的药物
D. 相对分子质量大于600的药物
E. 在水中及油中的溶解度都较好的药物
[单项选择]下列哪种物质对头孢菌素C生物合成具有诱导作用？（）
A. 缬氨酸
B. 苯乙酸
C. 苯乙酰胺
D. L-甲硫氨酸
[单项选择]属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为（）
A. 20～30例
B. 60对
C. 100例
D. 100对
E. 120例
