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[单项选择]某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应（）
A. 确定为假药
B. 确定为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
[判断题]研究者所有的试验药品应用于该药品临床试验的受试者，但对于希望使用该药品的未入选试验的患者，可在研究者监护下使用该药。（）
[单项选择]处方药是指该药品
A. 必须凭执业医师或执业助理医师处方可调配、购买和使用
B. 必须凭医院医师处方在医院调配、购买和使用
C. 必须在医院调配、购买和使用
D. 必须凭执业药师处方方可购买和使用
E. 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可批发和零售
[单项选择]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向（）报告。
A. 卫生行政部门
B. 药品监督管理部门
C. 质量监督管理部门
D. 当地人民政府
[单项选择]烤瓷合金的熔点应高于瓷粉的熔点
A. 170～270℃
B. 50～100℃
C. 100～150℃
D. 270～370℃
E. 300℃以上
[单项选择]药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的，不受理该药品注册者申报该品种的时限为( )
A. 3年
B. 4年
C. 5年
D. 6年
E. 8年
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测内的药品应报告该药品发生的( )
A. 严重的不良反应
B. 迟现型不良反应
C. 药物相互作用引起的不良反应
D. 新的和严重的不良反应
E. 所有不良反应
[单项选择]《药品不良反应监测管理办法》规定，对上市5年以内的药品，主要报告该药品引起的（）。
A. 所有可疑的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 药物相互作用引起的不良反应
D. 严重、罕见或新的不良反应
[单项选择]国家药品监督管理局在批准新药申请的时，发布该药品的
A. 注册标准
B. 说明书
C. 注册标准和说明书
D. 药品注册批件
E. 安全性、有效性
[单项选择]药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的
A. 贮藏期限
B. 使用期限
C. 安全期限
D. 生产日期
E. 销售期限
[判断题]对任意扩大产品适应症范围的药品违法广告，福建省食品药品监管局应当依法采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售、使用，同时责令发布违法广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。
[单项选择]某药品标签上印有“OTC”标识，则该药品为：（）。
A. 处方药，必须由医生开处方才能购买
B. 非处方药，不用医生开处方，就可以购买
C. 保健品
[单项选择]低熔点铅材料的熔点与密度是（）。
A. 70°；9.4g/cm3
B. 80°；10g/cm3
C. 70°；11g/cm3
D. 80°；11.4g/cm3
E. 100°；13g/cm3
[单项选择]某药品生产批号为990514，有效期3年，则该药品可用至（）。
A. 2001年5月13日
B. 2001年5月14日
C. 2001年5月15日
D. 2002年5月13日
E. 2002年5月14日
