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[判断题]原料药的含量如规定上限为100％以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度允许偏差，并非真实含量。
[判断题]药品的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度及允许偏差，并非真实含量；如未规定上限时，系指不超过102.0%。
[单项选择]中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过（）。
A. 100.0％
B. 100.4％
C. 100.6％
D. 101％
E. 101.0％
[单项选择]中国药典规定“熔点”系指
A. 固体初熔时的温度
B. 固体全熔时的温度
C. 供试品在毛细管中收缩时的温度
D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
E. 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度
[单项选择]中国药典规定的注射用水应是
A. 制药用水
B. 纯化水
C. 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
D. 蒸馏水
E. 灭菌的去离子水
[单项选择]药典规定金银花含绿原酸不得少于( )
A. 1.5%
B. 2.5%
C. 3.5%
D. 0.5%
E. 4.5%
[单项选择]药典规定五倍子含鞣质不得少于( )
A. 20.0%
B. 5.0%
C. 50.0%
D. 30.0%
E. 2.0%
[单项选择]甘油中含有多种杂质，药典规定检查
A. 乙醇残留量
B. 脂肪酸、酯
C. 溴
D. 游离碱
E. 还原性物质
[单项选择]中国药典规定的“澄清”系指
A. 目视检查未见混浊
B. 药物溶液的吸收度不得超过0.03
C. 药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
D. 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
E. 在550nm测得的吸收度应为0.12～0.15
[单项选择]药典规定附子应做下列哪项检查
A. 乌头碱限量
B. 中乌头碱限量
C. 次乌头碱限量
D. 乌头胺限量
E. 中乌头胺限量
[单项选择]药典规定颗粒剂的干燥失重不得超过
A. 1%
B. 2%
C. 3%
D. 4%
E. 5%
[单项选择]中国药典规定检查热原的方法是
A. 家兔法
B. 狗试验法
C. 鲎试验法
D. 大鼠法
E. A和B
[单项选择]按药典规定，控释制剂应测定
A. 释放度
B. 崩解时限
C. 溶出度
D. 含量均匀度
E. 融变时限
[单项选择]中国药典规定的注射用水是（）
A. 纯化水
B. 蒸馏水
C. 饮用水
D. 灭菌矿物质水
E. 纯化水经蒸馏所得
[单项选择]药典规定的热源检查方法是（）
A. 鲎试剂法
B. 繁殖法
C. 加热法
D. 家兔法
[单项选择]药典规定蓼大青叶含靛蓝不得少于( )
A. 0.50%
B. 0.80%
C. 1.50%
D. 0.05%
E. 0.080%
[单项选择]药典规定小茴香果实含挥发油不得少于
A. 0.5%
B. 1%
C. 1.5%
D. 2%
E. 3%
