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[单项选择]下列哪些情形的药品不能按照假药处理， ( )
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 未取得批准文号生产的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 被污染不能药用的
E. 变质不能药用的
[判断题]在生产的药品中擅自添加药品说明书中没有标明的防腐剂、香料和辅料的，这些药品应该按照假药论处。
[单项选择]药品经营企业，医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当
A. 按照销售假劣药品的规定给予行政处罚
B. 没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但可以免除其他行政处罚
C. 可以不给予行政处罚
D. 可以给予警告
E. 可以给予撤消药品批准证明文件，吊销许可证的处罚
[单项选择]按假药处理的是( )
A. 擅自添加矫味剂的
B. 未标明生产批号的
C. 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
E. 直接接触药品的容器来经批准的
[单项选择]下列哪种情况按假药处理
A. 被污染的
B. 试生产期间的
C. 超过有效期的
D. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
E. 其他不符合药品标准规定的
[单项选择]下列将被作为假药处理的是
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
D. 药品成分含量不符合国家药品标准
E. 超过有效期的
[单项选择]按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A. 未标明有效期的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加防腐剂的药品
D. 超过有效期的药品
E. 变质的药品
[单项选择]下列药品属于按假药论处的是（）
A. 直接接触药品的包装材料未经批准的
B. 未规定有效期的
C. 擅自添加防腐剂的
D. 变质的
E. 更改生产批号的
[判断题]依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
[单项选择]下列哪些药品应按假药论处：（）。
A. 经化肥污染的
B. 药品含量低于国家药品标准的药品
C. 擅自添加辅料生产的药品
D. 使用未经批准的药包材的药品
