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发布时间:2023-10-02 17:02:14

[填空题]药物在体内转运时,在体内瞬间达到分布平衡,且消除过程呈线性消除,则该药属()模型药物。

更多"药物在体内转运时,在体内瞬间达到分布平衡,且消除过程呈线性消除,则该药"的相关试题:

[判断题]由于药物的理化性质及生理因素的差异,不同药物在体内具有不同的分布特性,但药物在体内分布是均匀的。
[单项选择]从表观分布容积(Vd)的数值可以了解药物在体内的分布情况,如Vd为10~20者,说明药物分布于( )。
A. 血浆
B. 细胞外液
C. 全身体液
D. 细胞内液
E. 某一器官
[单项选择]妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是
A. 血容量增加
B. 药物分布容积增加
C. 血药浓度偏高
D. 血药浓度相对较低
E. 药物需要量高于非妊娠妇女
[单项选择]一次静脉给药8mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.45mg/L,表现分布容积约为
A. 8L
B. 2.8L
C. 18L
D. 1.8L
E. 45L
[判断题]药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度,其次与该药物和组织结合的程度有关。
[单项选择]一次静脉给药8mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.32mg/L,表观分布容积约为()
A. 6.4L
B. 64L
C. 2.5L
D. 25L
E. 100L
[单项选择]一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,表观分布容积约为()。
A. 5L
B. 28L
C. 14L
D. 1.4L
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[单项选择]影响药物在体内分布的因素有()
A. 药物的理化性质和局部器官的血流量
B. 各种细胞膜屏障
C. 药物与血浆蛋白的结合率
D. 所有这些
[单项选择]代表药物在体内分布广窄程度的是()。
A. 生物利用度
B. 药一时曲线下面积
C. 表观分布容积
D. 清除率
E. 药物半衰期
[单项选择]一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血药浓度为0.35mg/L,表观分布容积约为( )。
A. 5L
B. 28L
C. 14L
D. 1.4L
E. 100L
[单项选择]不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有
A. 血容量
B. 体液pH值
C. 药物与血浆蛋白结合率
D. 药物与组织结合率
E. 肝、肾血流量
[单项选择]影响药物在孕产妇体内分布的因素不包括
A. 血容量
B. 体液pH
C. 药物与组织的结合率
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 肝、肾血流量
[单项选择]能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是()
A. 分布速度常数
B. 半衰期
C. 肝清除率
D. 表观分布容积
E. 吸收速率常数
[单项选择]氨基糖苷类药物在体内分布浓度较高的部位是()。
A. 细胞内液
B. 血液
C. 肾脏皮质
D. 脑脊液
E. 结核病灶的空洞中
[多项选择]影响药物在老年人体内分布的主要因素有()
A. 老年人细胞内液减少
B. 老年人脂肪组织减少
C. 老年人血浆白蛋白含量减少
D. 药物与血浆蛋白的结合能力
E. 药物与组织的结合能力

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