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发布时间:2024-05-25 23:37:38

[多项选择]下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量().
A. 根据药时曲线求得的吸收半衰期
B. 血药波动程度
C. 根据药时曲线求得的末端消除半衰期
D. AUC
E. 给药剂量

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[单项选择]下列哪些是缓释、控释制剂:
A. 雷尼替丁骨架片
B. 硝酸甘油贴膜剂
C. 复方甲地孕酮微囊注射液
D. 5-氟尿嘧啶微球制剂
E. 肝素脂质体
[单项选择]若参考药物普通制剂的剂量,每日3次,每次100mg,换算成缓控释制剂的剂量为制成每日一次,每次( )。
A. 150mg
B. 200mg
C. 250mg
D. 300mg
E. 350mg
[单项选择]若参考药物普通制剂的剂量,每日3次,每次50mg,换算成缓控释制剂的剂量为制成每日1次,每次( )。
A. 100mg
B. 50mg
C. 250mg
D. 150mg
E. 200mg
[单项选择]控释制剂与缓释制剂的主要区别
A. 24小时内用药1~2次
B. 缓慢恒速或接近恒速释放
C. 适用于T1/2 2~8小时的药物
D. 适用于抗高血压药物
E. 不可嚼碎服用
[单项选择]下列制剂中属于缓、控释制剂的有
A. 胃内滞留片
B. 植入剂
C. 分散片
D. 骨架片
E. 渗透泵片
[单项选择]下列那个药品是控释制剂
A. 拜心同
B. 络活喜
C. 鲁南欣康
D. 丽珠欣乐
E. 蒙诺
[单项选择]口服缓控释制剂的特点不包括
A. 可减少给药次数
B. 可提高病人的服药顺应性
C. 可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D. 有利于降低肝首过效应
E. 有利于降低药物的毒副作用
[单项选择]缓控释制剂释药原理不包括
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 分散原理
D. 渗透压原理
E. 离子交换作用
[单项选择]缓、控释制剂不包括()
A. 分散片
B. 胃内滞留片
C. 渗透泵片
D. 骨架片
E. 植入剂
[单项选择]缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效,即相对生物利用度为普通制剂的
A. 80%~100%
B. 100%~120%
C. 90%~110%
D. 100%
E. 80%~120%
[单项选择]下列适合作成缓控释制剂的药物是
A. 抗生素
B. 半衰期小于1小时的药物
C. 药效剧烈的药物
D. 吸收很差的药物
E. 氯化钾
[单项选择]下列有关缓控释制剂描述错误的是
A. 与普通制剂相比,缓控释制剂减少了给药次数
B. 控释制剂在规定释放介质内,按要求缓慢地非恒速释放药物
C. 缓控释制剂的血药浓度较平稳
D. 某些药物不适合制备缓控释制剂
E. 控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
[单项选择]对缓释、控释制剂叙述正确的是
A. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级释药
B. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂
C. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
D. 生物半衰期很短的药物(小于2小时),为了减少给药次数,最好作成缓(控)释制剂
E. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
[单项选择]按药典规定,控释制剂应测定
A. 释放度
B. 崩解时限
C. 溶出度
D. 含量均匀度
E. 融变时限
[简答题]说明缓释制剂与控释制剂的定义以及与胃肠吸收的相关性。
[单项选择]关于缓控释制剂叙述错误的是( )
A. 缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂
B. 控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
C. 口服缓(控)释制剂,药物在规定溶剂中,按要求缓慢地非恒速释放药物
D. 对半衰期短或需频繁给药的药物,可以减少服药次数
E. 使血液浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用
[单项选择]关于渗透泵型控释制剂,不正确的观点
A. 释药速度与pH无关
B. 以零级速度释放药物
C. 片芯由水溶性物质、渗透促进剂等制成
D. 释药速度受胃排空时间的影响
E. 胃肠液中离子不会进入半透膜内
[单项选择]以下缓、控释制剂释药原理的为
A. 离子交换作用、渗透泵原理、扩散原理
B. 离子交换原理、渗透泵原理、溶蚀与扩散相结合原理、扩散原理、溶出原理
C. 溶出原理、离子交换原理
D. 扩散原理、毛细管作用,渗透压原理
E. 渗透压原理、溶出原理、离子交换作用
[单项选择]关于缓释、控释制剂,叙述正确的为
A. 生物半衰期很短的药物(小于2,为了减少给药次数,最好作成缓(控)释制剂
B. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
C. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级释药
D. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂
E. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片

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