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[单项选择]中国药典规定“熔点”系指
A. 固体初熔时的温度
B. 固体全熔时的温度
C. 供试品在毛细管中收缩时的温度
D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
E. 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度
[单项选择]中国药典规定的“澄清”系指
A. 目视检查未见混浊
B. 药物溶液的吸收度不得超过0.03
C. 药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
D. 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
E. 在550nm测得的吸收度应为0.12～0.15
[单项选择]中国药典规定“溶液的滴”是指
A. 20℃，1.0ml水相当于100滴
B. 20℃，1.0ml水相当于50滴
C. 20℃，1.0ml水相当于30滴
D. 20℃，1.0ml水相当于20滴
E. 20℃，1.0ml水相当于10滴
[单项选择]中国药典规定原料药未规定含量上限时，系指不超过（）。
A. 110.0%
B. 105.0%
C. 103.0%
D. 101.0%
E. 100.5%
[单项选择]中国药典规定称取“2.00g”是指
A. 称取重量可为1.995～2.005g
B. 称取重量可为1.5～2.5g
C. 称取重量可为1.9995～2.0005g
D. 称取重量可为1～3g
E. 称取重量可为1.95～2.05g
[单项选择]中国药典规定，“精密称定”是指（）。
A. 称取质量应准确至所取质量的百分之一
B. 称取质量应准确至所取质量的千分之一
C. 称取质量应准确至所取质量的万分之一
D. 称取质量应准确至0.1mg
[单项选择]中国药典规定"溶解"指1g(m1)溶质能在溶剂多少中溶解( )
A. 1ml
B. 1～不到lOml
C. 10～不到30ml
D. 30～不到lOOml
E. 100～不到1000ml
[单项选择]《中国药典》规定“精密称定”时，系指标准为( )
A. 十分之一
B. 百分之一
C. 千分之一
D. 万分之一
E. 百万分之一
[单项选择]中国药典规定取某药2g，精密称定系指（）
A. 称取的重量可为1.5-2.5g
B. 称取的重量可为1.95-2.05g
C. 称取的重量可为1.9995-2.0005g
D. 称取的重量可为1.995-2.005g
E. 称取的重量可为1-3g
[单项选择]中国药典规定“精密称定”，是指称量时（）。
A. 使用分析天平称准至0.1mg
B. 使用万分之一天平称准至0.1mg
C. 使用标准天平称准至0.1mg
D. 使用微量分析天平称准至0.01mg
E. 不论使用何种天平，但须称准至所取质量的千分之一
[单项选择]《中国药典》规定的"熔点"是指
A. 供试品在初熔至全熔时的温度范围
B. 供试品在局部液化时的温度范围
C. 供试品在熔融同时分解时的温度范围
D. A或B
E. A或B或C
[单项选择]中国药典规定的注射用水应是
A. 制药用水
B. 纯化水
C. 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
D. 蒸馏水
E. 灭菌的去离子水
[单项选择]中国药典规定检查热原的方法是
A. 家兔法
B. 狗试验法
C. 鲎试验法
D. 大鼠法
E. A和B
[单项选择]中国药典规定的注射用水是（）
A. 纯化水
B. 蒸馏水
C. 饮用水
D. 灭菌矿物质水
E. 纯化水经蒸馏所得
