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[单项选择]下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是
A. 制成包衣小丸或包衣片剂
B. 制成微囊
C. 与高分子化合物生成难溶性盐或酯
D. 制成不溶性骨架片
E. 制成亲水凝胶骨架片
[单项选择]关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是
A. 硝苯地平普通片每日服用3次，每次10mg，设计24小时给药的缓释制剂剂量为20mg
B. 某药普通制剂每日服用3次，每次100mg，设计12小时给药的缓释制剂剂量为100mg
C. 进口硝苯地平缓释片有20、30mg 2种规格
D. 进口硝苯地平缓释片有20、30、40mg 3种规格
E. 进口硝苯地平缓释片有20、30、40、60mg 4种规格
[单项选择]以下不是以减少扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为
A. 胃内滞留型
B. 包衣
C. 制成微囊
D. 制成植入剂
E. 制成药树脂
[单项选择]控释制剂与缓释制剂的主要区别
A. 24小时内用药1～2次
B. 缓慢恒速或接近恒速释放
C. 适用于T1/2 2～8小时的药物
D. 适用于抗高血压药物
E. 不可嚼碎服用
[单项选择]下列制剂中属于缓、控释制剂的有
A. 胃内滞留片
B. 植入剂
C. 分散片
D. 骨架片
E. 渗透泵片
[单项选择]下列那个药品是控释制剂
A. 拜心同
B. 络活喜
C. 鲁南欣康
D. 丽珠欣乐
E. 蒙诺
[单项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 稳定性
E. 剂量大小
[单项选择]口服缓控释制剂的特点不包括
A. 可减少给药次数
B. 可提高病人的服药顺应性
C. 可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D. 有利于降低肝首过效应
E. 有利于降低药物的毒副作用
[单项选择]下列哪些是缓释、控释制剂：
A. 雷尼替丁骨架片
B. 硝酸甘油贴膜剂
C. 复方甲地孕酮微囊注射液
D. 5-氟尿嘧啶微球制剂
E. 肝素脂质体
[单项选择]缓控释制剂释药原理不包括
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 分散原理
D. 渗透压原理
E. 离子交换作用
[单项选择]缓、控释制剂不包括（）
A. 分散片
B. 胃内滞留片
C. 渗透泵片
D. 骨架片
E. 植入剂
[单项选择]缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的
A. 80%～100%
B. 100%～120%
C. 90%～110%
D. 100%
E. 80%～120%
[单项选择]下列适合作成缓控释制剂的药物是
A. 抗生素
B. 半衰期小于1小时的药物
C. 药效剧烈的药物
D. 吸收很差的药物
E. 氯化钾
[单项选择]下列有关缓控释制剂描述错误的是
A. 与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数
B. 控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物
C. 缓控释制剂的血药浓度较平稳
D. 某些药物不适合制备缓控释制剂
E. 控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
[单项选择]对缓释、控释制剂叙述正确的是
A. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药
B. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂
C. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
D. 生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂
E. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
[单项选择]按药典规定，控释制剂应测定
A. 释放度
B. 崩解时限
C. 溶出度
D. 含量均匀度
E. 融变时限
