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[判断题]亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。
[单项选择]药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 膜动转运
E. 滤过
[填空题]某些药物接续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度（），导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为（）。
[判断题]连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。
[单项选择]药物被吸收进入血液循环的速度和程度是
A. 生物利用度
B. 分布
C. 表观分布容积
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度
[单项选择]药物吸收是指药物进入（）。
A. 小肠
B. .胃
C. 体循
D. .肝
E. 口服
[单项选择]药物被吸收进入血液循环的数量和速度是（）。
A. 生物利用度
B. 药一时曲线下面积
C. 表观分布容积
D. 清除率
E. 药物半衰期
[单项选择]表示主动转运药物吸收速度的方程是
A. Ficks定律
B. Handerson-Hasselbalch
C. Michaelis-Menten方程
D. Higuchi方程
E. Noyes-Whitney方程
[单项选择]与药物扩散速度无关的因素是：
A. 药物的给药间隔时间
B. 药物的分子量、脂溶性、极性
C. 药物的离子化程度
D. 药物的pKa和体液的pH
E. 膜的面积及膜两侧的浓度梯度
[单项选择]药物自给药物部位进入血液循环的过程称为
A. 吸收
B. 转运
C. 分布
D. 排泄
E. 消除
[单项选择]药物进入细胞最常见的方式是
A. 特殊载体摄入
B. 脂溶性跨膜扩散
C. 胞饮现象
D. 水溶扩散
E. 氨基酸载体转运
[单项选择]药物进入循环后首先（）。
A. 作用于靶器官
B. 在肝脏代谢
C. 由肾脏排泄
D. 与血浆蛋白结合
[单项选择]吸收是指药物进入（）。
A. 胃肠道过程
B. 靶器官过程
C. 血液循环过程
D. 细胞内过程
[单项选择]药物的分子量对肺部吸收影响很大，下列药物中哪种吸收最快
A. 维生素B12
B. 菊糖
C. 肝素
D. 白蛋白
E. 葡聚糖
[判断题]药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。
[单项选择]静脉使用胺碘酮的主要副作用是（）和心动过缓。减慢静脉推注速度、补充血容量、使用升压药物或正性肌力药物可以预防，必要时采用临时起搏。
A. 低血压
B. 高血压
C. 肺毒性反应
D. 甲状腺功能异常
[单项选择]乌头类药物致死量为
A. 0.2mg
B. 0.5～1.0mg
C. 2～4mg
D. 5～10mg
E. 30mg
