更多"[单选题]单选题最新的临床及试验证明,脑卒中急性期不宜使用"的相关试题:
[单选题] 脑卒中急性期患者的最佳体位是( )
A.健侧卧位
B.患侧卧位
C.半卧位
D.俯卧位
E.仰卧位
[单选题]脑卒中急性期的康复治疗目标是( )
A. 抑制痉挛,促进分离运动恢复
B. 使患者尽早开始床上的生活自理,为即将开始的主动功能训练做准备
C. 改善肢体功能,使之整体日常生活自理
D. 使患者能站立行走
E. 以上都不是
[单选题]脑卒中急性期的作业治疗方法不包括( )
A. 步行训练
B. 良姿位的摆放
C. 床上体位转换
D. 床上肢体被动运动
E. 床上活动
[单选题]脑卒中的急性期是指发病后( )周,相当于Brunnstrom分期Ⅰ~Ⅱ期
A. 1~3
B. 3~4
C. 4~5
D. 5~6
E. 6~7
[判断题]第十九条( ) 开展药物临床试验,应当在具备相应条件的临床试验机构进行。()
A.正确
B.错误
[填空题]第十七条疫苗临床试验申办者应当制定( ) ,建立临床试验安全监测与评价制度,审慎选择受试者,合理设置受试者群体和年龄组,并根据风险程度采取有效措施,保护受试者合法权益。临床试验方案
[单选题]第一百二十三条( )提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的,撤销相关许可,十年内不受理其相应申请,并处五十万元以上五百万元以下的罚款;情节严重的,对( )、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,处二万元以上二十万元以下的罚款,十年内禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。
A.企业负责人
B.质量受权人
C.法定代表人
D.生产管理负责人
[单选题]第十七条( )药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由( )会同国务院有关部门制定。
A.国务院药品监督管理部门
B. 省药品监督管理局
C.国家药品监督管理局
D. 中国食品药品检定研究院
[判断题]第十六条( ) 开展疫苗临床试验,应当经国务院药品监督管理部门依法批准。疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的三级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构实施或者组织实施。国家鼓励符合条件的医疗机构、疾病预防控制机构等依法开展疫苗临床试验。()
A.正确
B.错误
[单选题]砂浆从取样完毕到开始进行各项性能试验,不宜超过 ( ) 。
A.10min
B.15min
C.20min
D.30min
[填空题]第十七条从事药品研制活动,应当遵守药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范,保证药品( )要求。
[单选题]在临床试验中, 将研究对象进行随机分组的目的是
A.提高研究对象的依从性
B.增强研究对象的代表性
C.增强试验组与对照组的可比性
D.使试验组和对照组都受益
E.降低试验组的失访率
[判断题]题目：除了动物数据和有效的体外试验外，人类经验、流行病学数据和临床试验等也提供在适用全球化学品统一分类和标签制度时应加以考虑的重要信息。
A.正确
B.错误
[判断题]除了动物数据和有效的体外试验外，人类经验、流行病学数据和临床试验等也提供在适用全球化学品统一分类和标签制度时应加以考虑的重要信息。
A.正确
B.错误
[判断题]
[判定题]除了动物数据和有效的体外试验外，人类经验、流行病学数据和临床试验等也提供在适用全球化学品统一分类和标签制度时应加以考虑的重要信息。 (1分)
A.正确
B.错误
[判断题]动物实验的替代原则就是力求以动物实验替代临床试验。 ( )
A.正确
B.错误
