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发布时间:2024-05-17 22:02:07

[多选题]《药品管理法》规定予以优先审评审批的药品包括( )
A.儿童用药品
B.临床急需的短缺药品
C.防治重大传染病和罕见病等疾病的新药
D.抗肿瘤药

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[填空题]我国药品管理法规定,国家对麻醉药品()药品()药品()药品实行特殊管理。
[单项选择]根据《药品管理法》规定,特殊药品不包括()
A. 麻醉药品
B. 第二类精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 贵重药品
[填空题]《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对临床试验申请的审评审批进行优化。对新药的临床试验申请,()。
[单选题]《药品管理法》规定的特殊药品不包括
A.麻醉药品、精神药品
B.血液制品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.J.=LEFT(J242,2)
[单项选择]药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的,应()
A. 处违法收入一倍以上三倍以下的罚款
B. 吊销《药品经营许可证》
C. 停产停业整顿
D. 没收违法所得.
E. 撤销该药品的批准证明文件
[单项选择]药品管理法规定实行品种保护制度的是()
A. 新药
B. 首次在中国销售的药品
C. 非处方药
D. 医疗机构配制的制剂
E. 中药
[单项选择]《药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括()
A. 天然药物提取物
B. 中药饮片
C. 各类注射剂
D. 血液制品、疫苗制品
[单项选择]下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是
A. 禁忌
B. 生产日期
C. 有效期
D. 产品批号
E. 制备过程
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括()
A. 新药注册
B. 进口药注册
C. 药品经营
D. 药品质量控制
E. 药物临床应用
[单项选择]不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是
A. 易制毒化学品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品
[单项选择]《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A. 药学本科毕业生
B. 药师以上专业技术职称
C. 临床药师
D. 依法经过资格认定的药学技术人员
E. 药学专家
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括()。
A. 麻醉药品
B. 毒性药品
C. 精神药品
D. 疫苗、血液制品
[单项选择]药品经营企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其()
A. 《药品生产许可证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《医疗机构制剂许可证》
D. 《医疗机构执业许可证》
E. 《进口药品注册证》
[单项选择]不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是
A. 戒毒药品
B. 麻醉药品
C. 抗精神失常药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品

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