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发布时间:2023-10-12 01:33:42

[多项选择]药品经营企业的营业环境包括()
A. 设计风格
B. 硬环境
C. 软环境
D. 个人素养

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[单项选择]药品经营企业经营范围不包括哪一类()?
A. 麻醉药品
B. 生物制品
C. 放射性药品
D. 化学原料药
[单项选择]药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括()
A. 给予警告
B. 责令改正
C. 没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款
D. 有违法所得的,没收违法所得
[单项选择]药品经营企业(包括社会药房零售企业)购进验收记录必须保存至超过药品有效期()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
[单项选择]药品经营企业对首营企业应进行包括资格和()。
A. 质量保证能力的审查
B. 质量保证能力的考核
C. 质量保证能力的考察
D. 质量保证能力的审核
[单项选择]未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)()。
A. 购进药品质量承担责任
B. 全部购进药品质量承担责任
C. 购进的部分药品质量承担责任
D. 购进药品质量承担部分责任
[配伍题](1).()是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).()是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).()是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).()是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
[配伍题](1).药品经营企业购进药品,必须()。|(2).药品经营企业购销药品,必须()。|(3).药品入库和出库必须()。|(4).药品经营企业必须()。
A. 制定和执行药品保管制度
B. 建立并执行进货检查验收制度
C. 有真实完整的购销记录
D. 执行检查制度
[配伍题](1).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业( )|(2).销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程() |(3).将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方()|(4).本企业向某一药品生产企业首次购进的品种()
A. 首营企业 
B. 首营品种 
C. 药品直调 
D. 处方调配
[判断题]药品经营企业应按照依法批准的经营方式和经营范围,从事药品经营活动。
[判断题]开办药品经营企业必须具备与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。
[单项选择]除社会医疗保险定点药品零售企业外,深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项()
A. 生物制品
B. 中药材
C. 中药饮片
D. 注射剂
[判断题]开办药品经营企业,必须具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。
[单项选择]药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的()?
A. 应在工商行政管理部门核准变更后30内,向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记
B. 应在工商行政管理部门核准变更后15N内,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
C. 应当在原许可事项发生变更30前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
D. 应当在原许可事项发生变更20日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
[单项选择]药品经营企业()。
A. 不得以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B. 可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药
C. 可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
D. 可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
[配伍题](1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是()|(2).药品批发和药品零售属于() |(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指()|(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是()
A. 药品经营方式 
B. 药品经营范围 
C. 药品批发企业 
D. 药品零售企业
[单项选择]药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的()?
A. 应在工商行政管理部门核准变更后30内,向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记
B. 应在工商行政管理部门核准变更后15N内,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
C. 应当在原许可事项发生变更30前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
D. 应当在原许可事项发生变更15日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
[单项选择]药品经营企业购进药品记录保存至()
A. 有效期1年后,但不得少于2年
B. 有效期1年后,但不得少于3年
C. 有效期2年后,但不得少于3年
D. 有效期2年后,但不得少于1年
[判断题]医疗机构配制的制剂,可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。
[单项选择]药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项,应当向()。
A. 国家食品药品监督管理局提出申请
B. 省级药品监督管理局提出申请
C. 市级药品监督管理局提出申请
D. 原发证机关提出申请

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