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[单选题] KEYNOTE 040研究的中位随访时间为( )。
A.7.3月
B.8.3月
C.9.3月
D.10.3月
[单选题]在IMmotion150研究随访中位时间25.7个月中,未发现新的安全性信号;Atezolizumab + Bev联合方案的安全性资料与每种药物单独治疗的已知安全资料相比?
A.更严重
B.更轻微
C.一致
[单选题] KEYNOTE 055研究至缓解的中位时间为( )。
A.2月
B.3月
C.4月
D.5月
[单选题] KEYNOTE028研究中部分缓解患者的缓解中位持续时间为( )。
A.9个月
B.11个月
C.17个月
D.25个月
[单选题]KEYNOTE 055研究所有缓解者的中位缓解持续时间为( )。
A.6月
B.7月
C.8月
D.9月
[单选题] KEYNOTE 040研究中Pembrolizumab中位OS为( )。
A. 6.4月
B.7.4月
C.8.4月
D.9.4月
[单选题]KEYNOTE-002研究中化疗组中位缓解持续时间为( )。
A.6.8月
B.22.8月
C.28.3月
D.NR
[单选题] KEYNOTE 040研究中化疗组中位OS为( )。
A.6.9月
B.7.9月
C.8.9月
D.10.9月
[单选题]KEYNOTE-002研究中Prembro 10mg/kg组中位缓解持续时间为( )。
A.6.8月
B.22.8月
C.28.3月
D.NR
[单选题] KEYNOTE-002研究中Prembro 2mg/kg组中位缓解持续时间为( )。
A.6.8月
B.22.8月
C.28.3月
D.NR