更多"[多选题]根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药"的相关试题:
[单选题]根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法错误的是（ ）
A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量
B.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用
D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案
[单选题]根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关生产中药饮片的说法错误的是
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》
B.必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地
C.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程
D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
[单选题]根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》
B.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地
C.中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
D.经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
[单选题]根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，以下说法错误的是 （ ）
A.国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片，实行统一规划，合理布局，定点生产
B.对于市场需求量大，毒性药材生产较多的地区定点要合理布局，相对集中，按省区确定1～2个定点企业
C.对于一些产地集中的毒性中药材品种，要全国集中统一定点生产，供全国使用
D.毒性中药材的饮片定点生产企业，要符合《医疗用毒性药品管理办法》等规范要求
[单选题]医疗机构未经所在地设区的市级药品监督管理部门备案炮制中药饮片的，有关法律责任的说法，错误的是
A.中医药主管部门和药品监督管理部门按照各自职责分工责令改正
B.没收违法所得
C.处3万元以下罚款
D.拒不改正的，其直接责任人员10年内不得从事中医药相关活动
[不定项选择题]—年8月，某省市场和质量监督管理委员会在全省启动中药材、中药饮片专项检查。中药材、中药饮片是药品的重要组成部分，为确保中药制剂源头的质量安全，从即日起至11月30日，集中查处中药材、中药饮片生产经营领域以次充好、以假充真、染色增重、掺杂使假等违法违规行为，规范本省中药产品生产经营秩序。该省市场和质量监督管理委员会要求各药品生产企业及医疗机构制剂室，用于生产购入的中药材、中药饮片要严格按照规定进行入库验收、存放，每个购入批次必须按照法定标准进行检验合格后方可投产使用。
根据《中医药法》，若医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，对该医疗机构给予处罚时应
A.按生产假药给予处罚
B.按生产劣药给予处罚
C.按无证生产给予处罚
D.按从无证企业购入药品给予处罚
[多选题]根据《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》，药学服务是医疗服务的组成部分。关于上述政策处方审核的说法，正确的是
A.各地要完善药学服务标准，推进药学服务规范化建设，提升药学服务水平
B.激励药学人员在促进合理用药、减少资源浪费等方面发挥积极作用
C.医疗机构应当强化药师对处方的审核，规范和引导医师用药行为，并在药师薪酬中体现其技术劳务价值
D.医保部门将药师审核处方情况纳入医保定点医疗机构绩效考核体系
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据《关于加强产业园区规划环境影响评价有关工作的通知》和《关于进一步加强环境影响评价管理防范环境风险的通知》，下列说法中，错误的是()。
A.涉及港区的石化建设项目，应符合相关港区规划及规划环境影响评价的要求
B.涉及城市规划区的化工建设项目，应符合相关城市规划要求和规划环境影响评价的要求
C.相关建设项目的环境风险预测中应提出有针对性的环境风险防范和应急措施
D.对于环境风险隐患突出的化工石化园区，环境保护行政主管部门应责令园区管理部门限期整改
[单选题]根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》，处方审核内容不包括
A.合法性审核
B.规范性审核
C.适宜性审核
D.性价比审核
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]《关于减免养老和医疗机构行政事业性收费有关问题的通知》指出，自2015年起，
对非营利性养老和医疗机构建设( )行政事业性收费，对营利性养老和医疗机构建设( )
行政事业性收费。
A.减半收取金额免征
B.减半收取减半收取
C.全额免征全额免征
D.全额免征减半收取
[单选题]医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位
A.临床科研需要，经批准的固定处方制剂
B.临床科研需要，经批准而配制、自用的固定处方制剂
C.临床需要，自用的固定处方制剂
D.临床科研需要，自用的固定处方制剂
E.临床需要，经批准而配制、自用的固定处方制剂
