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[单选题]药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：（ ）。
A.药物作用增强
B.药物的消除过程已经开始
C.药物的吸收过程已经开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
[单选题]"药物达到稳态血药浓度时意味着
A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收量与消除量达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡"
[单选题]药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A.药物吸收过程已完成
B.药物的消除过程正开始
C.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
D.药物在体内分布达到平衡
E.药物的消除过程已完成
[单选题]药物吸收达到血浆稳态浓度是指
A.药物作用达最强的浓度
B.药物在体内的分布达到平衡
C.药物的吸收过程已完成
D.药物的消除过程正开始
E.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
[单选题]按半衰期给药间隔时间恒量给药时,血浆药物浓度达到稳态浓度的给药次数是
A. 1次
B. 3次
C. 5次
D. 7次
E. 9次
[单选题]从药物本身来说，影响药物吸收的因素有
A.药品包装
B.给药途径
C.来源
D.价格
E.生产厂家
[单选题]药物吸收的主要部位是
A.胃;
B.小肠;
C.结肠;
D.直肠;
[单选题]大多数药物吸收的机理是
A.逆浓度差进行的消耗能量过程;
B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程;
C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程;
D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程;
[单选题]不影响药物吸收的因素为
A.药物的给药途径
B.药物的理化特性
C.药物的剂型
D.药物的首关消除
E.药物与血浆蛋白的结合率
[单选题]下列哪一因素与药物吸收无关
A.给药途径
B.药物剂型
C.药物理化性质
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.吸收环境
[单选题]影响药物吸收的机体方面因素不包括
A.吸收面积大小
B.吸收部位血流
C.药物脂溶性
D.胃肠道pH
E.胃肠运动
[单选题]影响滴眼剂药物吸收的错误表述是
A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收;
B.增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低,因此不利于药物被吸收;
C.由于角膜的组织构造,能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜;
D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收;
[单选题]下列关于药物吸收的叙述，错误的是
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首关消除而吸收减少
D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
[单选题]影响药物吸收的下列因素中不正确的是
A.解离药物的浓度越大,越易吸收;
B.物脂溶性越大,越易吸收;
C.药物水溶性越大,越易吸收;
D.药物粒径越小,越易吸收;
[单选题]属于一级动力学药物，按药物半衰期为间隔给药，大约经过几次可达稳态血浓度
A.2-3次
B.4-5次
C.7-9次
D.10-12次
E.13-15次
[单选题]药物吸收后可发生首过效应的给药途径是
A.静注注射给药
B.口服给药
C.直肠给药
D.皮肤给药
E.吸人给药
[单选题]从机体来说,影响药物吸收的因素不包括()
A. 药物脂溶性
B. 胃肠道ph
C. 胃肠运动
D. 吸收面积大小
