[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D.超过有效期的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.所标明的功能主治超出规定范围的

D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

E.所标明的适应证超出规定范围的

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[多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.变质、被污染的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（）经营药品。
A.GMP

B.GSP

C.GCP

D.GLP

E.CP

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[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

B.更改有效期的药品

C.擅自添加辅料的药品

D.必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合
A.行业标准

B.地方标准

C.卫生标准

D.国家药品标准

E.国际标准

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以
A.用动漫形象表示功效

B.含有不科学的表示功效的保证

C.利用国家机关的名义证明功效

D.利用学者的名义证明功效

E.利用医药科研单位的名义证明功效

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[不定项选择题]根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的劣药，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是
A.构成犯罪，追究刑事责任时酌情从重处罚
B.构成犯罪，追究刑事责任时加重处罚
C.未构成犯罪，在行政处罚时应从重处罚
D.未构成犯罪，在行政处罚时加重处罚

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，不按特殊管理药品管理的药物是

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.第二类精神药品

D.放射性药品

E.贵重药品

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