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[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期的药品
B.更改生产批号的药品
C.未取得批准文号的原料药生产的
D.超过有效期的药品
E.擅自添加防腐剂的药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.超过有效期的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A.GMP
B.GSP
C.GCP
D.GLP
E.CP
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.所标明的功能主治超出规定范围的
D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E.所标明的适应证超出规定范围的
[多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.变质、被污染的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[不定项选择题]依据《中华人民共和国药品管理法》
A.取消药物临床试验机构的资格
A.撤销该药品的批准证明文件
B.吊销《药品生产许可证》
C.吊销《医疗机构执业许可证》
D.吊销《药品经营许可证》
E.医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的