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[单选题]《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合( )
A.药用要求
B.生产要求
C.化学纯要求
D.无菌要求
E.卫生要求
[单选题]根据《药品管理法》的规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合
A.卫生要求
B.无菌要求
C.药用要求
D.密闭要求
E.强度要求
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合
A.卫生要求
B.药用要求
C.使用要求
D.无菌要求
E.行业要求
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须（）。
A.符合医药卫生行业标准
B.符合药用要求
C.符合保障人体健康、安全标准
D.经省级药品监督管理部门批准注册
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
A.符合药用要求
B.符合保障人体健康和安全的标准
C.经国务院药品监督管理部门批准注册
D.是国务院药品监督管理部门公布的品种
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》直接接触药品包装的标签为查看材料ABCD
A.注射剂的说明书
B.原料药的标签
C.药品包装内标签
D.药品包装外标签
[单选题]直接接触药品的包装材料和容器，必须符合
A.安全要求
B.卫生要求
C.药用要求
D.医用要求
E.无菌要求
[单选题]生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品包装的包装材料和容器，必须符合
A.药店标准
B.国家的有关规定
C.药用要求
D.物料的质量标准
E.卫生标准
[单选题]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员
A.必须每季度进行健康检查
B.必须每半年进行健康检查
C.必须每年进行健康检查
D.不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病
E.不得患有糖尿病或其他可能污染药品的疾病
[单选题]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是
A.合格药品
B.缺陷药品
C.注册药品
D.假药
E.劣药
[单选题]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于
A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药
[单选题]关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是
A.必须符合药用要求
B.必须符合保障人体健康的标准
C.必须符合安全的标准
D.经国务院药品监督管理部门批准注册
E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
[单选题]药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门
