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发布时间:2023-11-11 07:54:36

[单选题]对全国提供互联网药品信息服务的网站实施监督 管理的机构是(C)国家食品药品监督管 理总局
A.中医药管理局
B.国务院工商行政管理 部门
C.国家食品药品监督管 理总局
D.国务院卫生计生行政 部门

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[单选题]对全国提供互联网药品信息服务的网站实施监督 管理的机构是(C)国家食品药品监督管 理总局
A.中医药管理局
B.国务院工商行政管理 部门
C.国家食品药品监督管 理总局
D.国务院卫生计生行政 部门
[单选题]对全国提供互联网药品信息服务的网站实施监督 管理的机构是(
A.中医药管理局
B.国务院工商行政管理 部门
C.国家食品药品监督管 理总局
D.国务院卫生计生行政 部门
[单选题] 由国家食品药品监督管理总局审批服务方式:为第三方交易服务平台。属于哪一类《互联网药品交易服务资格证书》
A. A证
B. B证
C. C证
D. D证
[单选题]下列不属于药品信息服务的是(C)药品信息买卖服务
A.药品信息检索服务
B.药品信息发布服务
C.药品信息买卖服务
D.药品网络信息服务
[单选题]申请提供互联网药品信息服务时,应拥有熟悉药 品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械 专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器 械技术人员至少
A.2名
B.3名
C.4名
D.5名
[单选题]为药品生产企业、药品经营企业与医疗机构之间 互联网药品交易提供服务的企业,由
A.省级工商行政部门
B.省级药品监督管理部 门审批
C.CFDA审批
D.省级卫生计生行政部 门
[单选题]药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书,这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务(经营者义务)是
A.接受监督的义务
B.依法收集消费者个人信息的义务
C.履行“三包”的义务
D.保证安全的义务
[单选题]为药品生产企业、药品经营企业与医疗机构之间 互联网药品交易提供服务的企业,由(C)CFDA审批
A.省级工商行政部门
B.省级药品监督管理部 门审批
C.CFDA审批
D.省级卫生计生行政部 门
[单选题]甲药品经营企业在自建网站时,未经同意使用全国知名的乙药品经营企业的网站域名主体部分和网页。甲的行为属于
A.混淆行为
B.互联网不正当竞争行行为
C.虚假宣传和虚假交易行为
D.商业贿赂行为
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理
工作的是
A.国务院卫生行政部门
B.国务院公安部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院农业管理部门
[单选题]根据《反不正当竞争法》,下列互联网药品信息服务提供者的行为中,属于互联网不正当竞争行为的是( )
A. 转载药品监督管理部门或药品生产企业发布的药品召回信息
B. 转载国家药品监督管理部门发布的药品管理规范性文件
C. 利用技术手段,对其他合法药品经营者的网络服务实施不兼容
D. 对非法售药网站实施屏蔽
[单选题]提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号,并给予的处罚包括
A.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请
B.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
C.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请
D.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
[单选题]下列不属于药品信息服务的是
A.药品信息检索服务
B.药品信息发布服务
C.药品信息买卖服务
D.药品网络信息服务
[单选题]药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品 信息相一致。同时,中国的医疗专业人士应及时 获得在世界上其他国家传播的药品信息A
A.正确
B.错误

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