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[单选题]不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是
A.必须符合药用要求
B.符合保障人体健康的标准
C.符合保障人体安全的标准
D.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
E.由国务院药品监督管理部门审批
[单选题]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是
A.合格药品
B.缺陷药品
C.注册药品
D.假药
E.劣药
[单选题]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于
A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药
[单选题]组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是
A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门
[单选题]直接接触药品的包装材料和容器，必须符合
A.安全要求
B.卫生要求
C.药用要求
D.医用要求
E.无菌要求
[单选题]生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品包装的包装材料和容器，必须符合
A.药店标准
B.国家的有关规定
C.药用要求
D.物料的质量标准
E.卫生标准
[单选题]直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是
A.全国人民代表大会
B.全国人民代表大会常务委员会
C.国务院
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
[单选题]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是
A.处方药
B.假药
C.劣药
D.麻醉药品
E.精神药品
[单选题]直接接触药品的包装材料和容器必须以保障人体健康、安全为条件，具体要求要符合
A.食品标准
B.药用要求
C.环保标准
D.保健食品标准
E.可按化妆品用标准
[单选题]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
[单选题]关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是
A.经国务院药品监督管理部门批准注册
B.必须符合药用要求
C.必须符合保障人体健康的标准
D.必须符合安全的标准
E.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
