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[单选题]酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂 ( )
A.使酶蛋白变性
B.与酶活性中心的必需基团以共价键结合
C.与酶活性中心以外的必需基团结合
D.与酶活性中心的必需基团以次级键结合
[单选题]酶的竞争性可逆抑制剂可以使:
A.
Vmax减小,Km减小
B.
Vmax增加,Km增加
C.
Vmax不变,Km增加
D.
Vmax不变,Km减小
E.Vmax减小,Km增加
[判断题]增加不可逆抑制剂的浓度,可以实现酶活性的完全抑制。
A.正确
B.错误
[判断题]抑制剂对酶的作用都是不可逆的。
A.正确
B.错误
[判断题]竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位。
A.正确
B.错误
[单选题]下列常见抑制剂中,除哪个外都是不可逆抑制剂:
A.
有机磷化合物
B.
有机汞化合物
C.
有机砷化合物
D.
氰化物
E. 磺胺类药物
[单选题]竞争性可逆抑制剂抑制程度与下列那种因素无关:
A.
作用时间
B.
抑制剂浓度
C.
底物浓度
D.
酶与抑制剂的亲和力的大小
E.酶与底物的亲和力的大小
[简答题] 8．使用下表数据，作图判断抑制剂类型（竞争性还是非竞争性可逆抑制剂）？
[S] mmol/L 2.0 3.0 4.0 10.0 15.0
每小时形成产物的量 （μmol） 13.9 17.9 21.3 31.3 37.0
（没有抑制剂）
每小时形成产物的量（μmol） 8.8 12.1 14.9 25.7 31.3
（有抑制剂）
[单选题]竞争性可逆抑制剂的抑制程度与下列哪种因素无关 ( )
A.作用时间
B.抑制剂浓度
C.底物浓度
D.酶与抑制剂亲和力的大小
[单选题]下列对可逆性抑制剂的论述正确的是:
A.抑制剂与酶结合后用透析或过滤方法不能解除抑制
B.抑制剂与酶以非共价键结合
C.抑制剂与酶以共价键结合
D.可逆性抑制剂使酶变性失活
E.可逆性抑制指竞争性抑制
[判断题] (判断题)溴新斯的明为不可逆的胆碱酯酶抑制剂
A.正确
B.错误
[单选题]对可逆性抑制剂的描述,哪项是正确的:
A.使酶变性失活的抑制剂
B.抑制剂使酶变性后又可恢复活性
C.抑制剂与酶是非共价键结合
D.抑制剂与酶结合后用透析等物理方法不能解除抑制
E.可逆性抑制剂即指竞争性抑制剂
[单选题]-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是( )
A.增加胰岛素分泌
B.减少胰岛素清除
C.增加胰岛素敏感性
D.抑制α-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度
E.抑制α-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度
[单选题] (单选题)a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
A. 增加胰岛素分泌
B. 减少胰岛素清除
C. 增加胰岛素敏感性
D. 抑制a-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度
E. 可竞争性地与a-葡萄糖苷酶结合,抑制小肠的糖苷酶,减慢糖类水解为葡萄糖的速度
[填空题]⾮布司他属于 ( ) 酶抑制剂、能够同时抑制 ( ) 酶和 ( ) 酶, 具有⾼度的选择性、不会影响体内 ( ) 的其他代谢;适⽤于 ( ) 的⻓期治疗。 优⽴通的⼝号是 ( ) 。优⽴通的主 要推⼴科室 ( ) ;次重要科室 ( )
[单选题]血管紧张素转换酶抑制剂能降低高血压的机制是( )。( )
A.直接扩张血管
B.减少左室输出
C.促血中水分由肾脏排除
D.松弛小动脉壁平滑肌
E.抑制血管紧张素Ⅱ的生成
[多选题]血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗心力衰竭的作用机制为 ( )
A.扩张血管;
B.改善心肌及血管的重构;
C.抑制醛固酮 ;
D.抑制交感神经兴奋性;
E.以上均不是;
[单选题]下列作用机制为抑制血管紧张素转换酶的药物是
A.卡托普利
B.利血平
C.可乐定
D.哌唑嗪
