更多"[不定项选择题]原料药标签的内容不包括"的相关试题:
[不定项选择题]原料药标签的内容不包括
A.有效期
B.规格
C.产品批号
D.执行标准
[不定项选择题]原料药的标签应当注明
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
[不定项选择题]药品内标签的内容不包括
A.有效期
B.规格
C.产品批号
D.执行标准
[不定项选择题]试管外标签注明的内容不包括
A.床号
B.姓名
C.取血量
D.送检目的
E.科室
[不定项选择题]麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于
A.五级
B.一级
C.二级
D.三级
E.四级
[不定项选择题]药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是
A.中药材
B.中药饮片
C.民族药
D.中成药
[不定项选择题]原料药物与油脂性或水溶性基质混合制成的半固体外用制剂是
A.软膏剂
B.贴剂
C.凝胶贴膏
D.膏药
E.橡胶贴膏
[不定项选择题]根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品
A.中成药
B.药物
C.剂型
D.制剂
E.调剂
[不定项选择题]第二类精神药品原料药定点生产企业的审批部门是
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．县级药品监督管理部门
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]第一类精神药品原料药定点生产企业的审批部门是
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．县级药品监督管理部门
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.专属性
E.线性与范围
[不定项选择题]处理方法不包括
A.保持各引流管通畅
B.尽早封闭瘘口
C.予胃肠外营养
D.腹腔灌洗
E.禁食
[不定项选择题]雌性激素不包括
A.E3
B.E2
C.卵泡刺激素
D.雌酮
E.孕酮
[不定项选择题]根据药物的性质，用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式，称为( )
A.A制剂
B.B剂型
C.C新药
D.D成药
E.E非处方药
