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[单选题]药物与受体结合能力主要取决于
A.药物作用强度
B.药物的效应力
C.药物与受体的亲和力
D.药物分子量的大小
E.药物的极性大小
[单选题]药物与受体结合后能否兴奋受体取决于
A.药物作用的强度
B.药物与受体有无亲合力
C.药物剂量大小
D.药物内在效应力(内在活性)
E.血药浓度高低
[单选题]药物与受体结合后能否激动受体取决于
A.药物作用的强度
B.药物与受体有无亲和力
C.药物剂量大小
D.药物效应力(内在活性)
E.血药浓度高低
[单选题]药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于( )
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物是否具有内在活性
C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性
[单选题]药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于：（ ）。
A.效价强度
B.剂量大小
C.机能状态
D.有否内在活性
[单选题]药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
A.药物是否具有亲和力
B.药物是否具有内在活性
C.药物的作用强度
D.药物剂量的大小
E.药物的油／水分配系数
[单选题]药物疗效主要取决于
A.生物利用度;
B.溶出度;
C.崩解度;
D.细度;
[单选题]药物作用的强弱取决于
A.药物剂量
B.零级或一级消除动力学
C.吸收速度
D.消除速度
E.血浆蛋白结合
[单选题]药物作用开始的快慢取决于
A.药物剂量
B.零级或一级消除动力学
C.吸收速度
D.消除速度
E.血浆蛋白结合
[单选题]药物的半衰期取决于
A.药物剂量
B.零级或一级消除动力学
C.吸收速度
D.消除速度
E.血浆蛋白结合
[单选题]药物作用持续时间的长短取决于
A.药物剂量
B.零级或一级消除动力学
C.吸收速度
D.消除速度
E.血浆蛋白结合
[单选题]扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是(∗)
A.滤过
B.膜动转运
C.易化扩散
D.自由扩散
E.主动转运
[单选题]药物产生作用的快慢取决于：（ ）。
A.药物的吸收速度
B.药物的排泄速度
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
[单选题]药物在体内开始作用的快慢取决于( )
A.吸收
B.分布
C.转化
D.消除
E.排泄
[单选题]药物的生物利用度取决于下列哪一个因素?
A.吸收过程
B.分布过程
C.转运过程
D.排泄过程
E.代谢过程
[单选题]突触的兴奋性递质与突触后膜的相应受体结合,主要使后膜
A.对Ca2+通透性增高
B.对Ca2+通透性降低
C.对Na+通透性增高
D.对Na+通透性降低
