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发布时间:2023-11-06 20:40:23

[单选题]《药品管理法》所规定的药品不包括
A.中药材、中药饮片、中成药
B.医疗器械、药包材
C.抗生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品
D.化学原料药及其制剂

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[单选题]《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括
A.麻醉药品

B.精神药品

C.处方药

D.非处方药

E.外用药
[单选题]根据《药品管理法》规定,特殊药品不包括


A.麻醉药品

B.第二类精神药品

C.毒性药品

D.放射性药品

E.贵重药品

[单选题]《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括
A.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度

B.药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录

C.药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录

D.药品经营企业销售药品,必须准确无误

E.药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括
A.药品经营
B.药品质量控制
C.进口药注册
D.新药注册
E.药物临床应用
[单选题]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
A.中药饮片
B.抗生素
C.血清
D.加入维生素C的食品
E.化学原料药
[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 (  )
A.麻醉药品
B.放射性药品
C.抗生素
D.血液制品、疫苗制品
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,开办药品生产企业必须具备的条件不包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.具有执业药师资格的人员
C.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
D.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
E.具有保证药品质量的规章制度
[单选题]相比于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是( )。
A. 药品通用名称
B. 药品批号
C. 上市许可持有人
D. 生产企业

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