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发布时间:2023-11-18 18:12:12

[多选题]若某药品有效期是2015年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是
A.有效期至2015.9.30
B.有效期至2015.09
C.有效期至2015/9
D.有效期至2015年09月

更多"[多选题]若某药品有效期是2015年9月,则在药品包装标签上,有效期的"的相关试题:

[多选题]若某药品有效期是2016年2月1日,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是
A.有效期至2016.02.01
B.有效期至2016/02/01
C.有效期至2016/2/1
D.有效期至2016年2月1日
[单选题]某药品的有效期标识为2015年8月,说明该药品只能使用至
A.2015年8月31日
B.2015年7月31日
C.2015年7月30日
D.2015年8月1日
E.2015年7月1日
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内包装标签至少要标注的内容是
A.药品通用名称、规格、产品批号及有效期
B.药品的生产企业
C.药品的生产日期
D.药品的用法用量
E.药品的功能主治或适应证
[填空题] 麻醉药品|精神药品|医疗用毒性药品|放射性药品|外用药品和非处方药品的说明书
和包装标签,必须印有规定的( )__。出处:2020 年版中国药典凡例,
[单选题]根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品名称、规格及产品批号
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是
A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应证

C.药品的生产企业

D.药品的生产日期

E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期
[单选题]某公司2015年8月13日申请实用新型专利,2016年1月5日获得核准,该专利的有效期至(  )。
A.2025年8月12日
B.2026年1月4日
C.2035年8月12日
D.2036年1月4日
[单选题](2015年)根据《注册测绘师执业管理办法(试行)》,在一个注册有效期内,注册测绘师继续教育的必修内容和选修内容均不得少于( )学时。
A.30
B.40
C.60
D.80
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明
A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
[单选题](2015年)某危化品生产企业的安全生产许可证在有效期内,严格遵守安全生产的法律法规,未发生死亡事故。依据《安全生产许可证条例》规定,下列关于其安全生产许可证有效期届满延期的说法,正确的是( )。
A.应当在有效期满前提出延期的申请,经同意可免审延续1年
B.应当在有效期满前提出延期的申请,经同意可免审延续2年
C.应当在有效期满前提出延期的申请,经同意可免审延续3年
D.应当在有效期满前提出延期的申请,经同意可免审延续5年
[单选题]药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是
A.药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B.药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
C.药品的通用名称、规格、药品的生产日期
D.药品的通用名称、规格、药晶的生产日期、药品的生产企业
E.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
[多选题] 哪些药品的说明书和包装标签必须印有规定的标识?
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 放射性药品
E. 外用药品
F. 非处方药品
[判断题]药品包装标签内容的变更, 持有人应当以补充申请方式申报,经批准后实施。
A.正确
B.错误

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