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[单选题]国家药品监督管理局的英文缩写为
A. SFDA
B. CFDA
C. CDE
D. NMPA
[单选题]国家食品药品监督管理局的英文缩写为：（ ）。
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.SFDA
[单选题]美国食品药品监督管理局的英文缩写为：（ ）。
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.FDA
[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的
A.研究 生产 流通 使用进行行政监督和技术监督
B.研究 流通进行行政监督和技术监督
C.研究 流通 生产 使用进行技术监督
D.研究 生产 流通 使用进行行政监督
[多选题]国家药品监督管理局药品审评中心主要职责为
A.负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评
B.承担国家局国际人用药注册技术协调会议相关技术工作
C.负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评
D.协调药品审评相关检查、检验等工作
[多选题]国家药品监督管理局的职责包括
A.拟订监督管理政策规划,组织起草法律法规草案,拟订部门规章,并监督实施
B.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施
C.参与制定国家基本药物目录,配合实施国家基本药物制度
D.制定检查制度,依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为,依职责组织指导查处生产环节的违法行为
[单选题]国家药品监督管理局会同国家中医药管理局发布《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》,关于中药复方制剂申请上市,下列符合实施简化注册审批条件的是
A.处方中含有配伍禁忌
B.采用现代高科技方法制备
C.制成颗粒剂的汤剂
D.适用范围涉及传染病
[单选题]不属于国家药品监督管理局职能的是
A.药品安全监督管理
B.化妆品监督检查
C.药品注册管理
D.研究提出工业发展战略,拟订工业行业规划和产业政策并组织实施
[单选题]《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的
A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.司法解释
[单选题]下列不属于国家药品监督管理局的职责的是
A.参与制定国家基本药物目录,配合实施国家基本药物制度
B.制定经营、使用质量管理规范并指导实施
C.制定检查制度,依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为,依职责组织指导查处生产环节的违法行为
D.负责零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚,以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚
[单选题]以下对国家药品监督管理局的叙述错误的是
A.增加具体行政审批事项
B.由国家市场监督管理总局管理
C.负责执业药师资格准入管理
D.负责化妆品上市后风险管理
[单选题]负责负责组织审定考试科目、考试大纲,会同国家药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准的工作部门是
A.人力资源和社会保障部
B.卫生健康委员会
C.市场监督管理部门
D.工信部
[单选题]国家食品药品监督管理总局的英文缩写为
A. SFDA
B. FDA
C. CFDA
D. FBI
