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发布时间:2023-12-09 20:29:10

[填空题]药品上市许可持有人应当建立( ),每年将药品生产销售、上市研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。

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[填空题]药品上市许可持有人应当制定( ),主动开展药品上市后研究,对药品的( )、( )进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。
[填空题]药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的( )进行( ),监督其持续具备质量保证和控制能力。
[填空题]药品上市许可持有人、药品生产企业应当每年进行( ),监控药品生产质量管理规范的实施情况,评估企业是否符合相关法规要求,并提出必要的纠正和预防措施。
[填空题]药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施( )制度,按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识,通过信息化手段实施药品追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据,并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。
[填空题]药品上市许可持有人为境外企业的,应当指定一家在中国境内的企业法人,履行( )规定的药品上市许可持有人的义务,并负责协调配合境外检查工作。
[填空题]药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的( )全面负责。药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对( )全面负责。
[填空题]国家食品药品监督管理总局发布《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》,指出药品上市许可持有人须承担药物警戒( ),按照( )原则,直接向国家药品不良反应监测系统报告药品不良反应/事件;报告范围包括( )药品在( )下出现的与( )无关的不良反应,及其他因药品质量问题引起的或可能与( )等导致的不良事件。
[填空题]药品上市许可持有人应当建立( ),按照国家药品监督管理局规定( )向省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况。
[填空题]药品生产企业负责对受托生产药品进行( ),上市许可持有人负责对持有药品进行( )。
[填空题]国家对药品管理实行( )。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用( )中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
[单选题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实审批管理的( )除外。
A.中成药
B.中药饮片
C.中药材
D.生产、销售假药的,
[判断题]药品上市许可持有人需持有《营业执照》、《药品生产许可证》、《GMP证书》。
A.正确
B.错误
[单选题]委托他人生产制剂的药品上市许可持有人,申请办理药品生产许可证,应当将相关协议和申请材料提交至( )省级药品监督管理部门。
A.委托方药品生产企业所在地
B.药品上市许可持有人所在地
C.药品实际生产地
D.以上任意一地
[判断题]药品上市许可不得转让。( )
A.正确
B.错误
[简答题]药品上市许可持有人指什么?
[判断题]县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案,并组织开展培训和应急演练( )
A.正确
B.错误
[单选题] "药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当( )进行健康检查。
A.每月
B.每半年
C.每年
D.每两年"

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