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[单选题]医疗机构无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂，《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门发放
A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.县级以上人民政府卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.县级以上人民政府药品监督管理部门
E.J.=LEFT(J185,2)
[单选题]《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括
A.医疗机构名称、类别
B.制剂室负责人
C.配制地址
D.有效期限
E.以上都是
[单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括
A.制剂室负责人
B.药检室负责人
C.配制范围
D.配制地址
E.有效期限
[单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人
B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限
C.医疗机构名称，配制地址，注册地址
D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
E.医疗机构类别，配制范围，有效期限
[单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请
A.3个月
B.4个月
C.6个月
D.9个月
E.12个月
[单选题]医疗机构制剂配制人员
A.应每年至少进行体检两次，患有精神病应调离制剂室
B.应每年至少进行体检两次，患有心血管疾病应调离制剂室
C.应每年至少进行体检一次，患有精神病应调离制剂室
D.应每年至少进行体检两次，患有糖尿病应调离制剂室
E.应每年至少进行体检一次，患有心血管疾病应调离制剂室
[单选题]依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂配制的管理文件主要有
A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录
B.配制规程、检验操作规程和检验记录
C.配制记录和检验记录
D.配制规程、标准操作规程和配制记录
E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录
[单选题]医疗机构配制的制剂
A.不得在市场销售
B.可以自行配制
C.标明功能主治可以在市场销售
D.经批准在市场销售
E.可以在市场销售
