更多"[单选题]医疗机构无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂，《医疗机构"的相关试题:
[单选题]审核同意医疗机构配制制剂的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
[单选题]依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂配制的管理文件主要有
A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录
B.配制规程、检验操作规程和检验记录
C.配制记录和检验记录
D.配制规程、标准操作规程和配制记录
E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录
[单选题]肠内营养制剂的配制与输注的护理描述不正确的是
A.要按照无菌操作技术进行配制
B.定期检查胃内残留营养液的量
C.营养液悬挂输入时间一般不超过48小时
D.开始时，最好选用慢速持续输入
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定审核同意医疗机构配制制剂的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
[单选题]??依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制制剂的质量管理文件主要有
A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录
B.配制规程、检验操作规程和检验记录
C.配制记录和检验记录
D.配制规程、标准操作规程和配制记录
E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录
[单选题]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( )
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《营业执照》
E.《医疗机构执业许可证》
[单选题]对《医疗机构制剂配制质量管理规范》的实施及制剂质量负责的是
A.制剂室负责人
B.药检室负责人
C.执业药师
D.医疗机构负责人
E.主任药师
[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括
A.领用部门
B.配制日期
C.制剂名称
D.批号
E.数量
[单选题]医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是
A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门
[单选题]"医疗机构制剂许可证"是医疗机构配制制剂的( )
A.能力的体现
B.资格证明
C.优劣评定
D.规模认可
E.等级划分
[单选题]医疗机构配制的制剂
A.不得在市场销售
B.可以自行配制
C.标明功能主治可以在市场销售
D.经批准在市场销售
E.可以在市场销售
[单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人
B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限
C.医疗机构名称，配制地址，注册地址
D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
E.医疗机构类别，配制范围，有效期限
[单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括
A.制剂室负责人
B.药检室负责人
C.配制范围
D.配制地址
E.有效期限
[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.其他规范性文件
