题目详情
当前位置:首页 > 职业培训考试
题目详情:
发布时间:2024-06-16 20:58:08

[单选题]从事药品生产的各级人员需进行培训有( )
A. GMP法规培训
B. 岗位技能培训
C. SOP培训
D.
A,
B, C均需要

更多"[单选题]从事药品生产的各级人员需进行培训有( )"的相关试题:

[简答题]进入生产现场人员、从事手工加工的作业人员、从事人工搬运的作业人员需具备哪些素 质?
[判断题]药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施药品追溯制度,按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识,通过信息化手段实施药品追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据,并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。( )
A.正确
B.错误
[判断题]药品生产企业按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识,通过信息化手段实施药品追溯。
A.正确
B.错误
[单选题]药品上市许可持有人、药品生产企业应当()对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录,以确认工艺稳定可靠,以及原料、辅料、成品现行质量标准的适用性。( )
A.每年
B.每半年
C.每季度
D.每两年
[单选题]药品上市许可持有人、药品生产企业应当()进行自检,监控药品生产质量管理规范的实施情况,评估企业是否符合相关法规要求,并提出必要的纠正和预防措施。( )
A.每年
B.每半年
C.每季度
D.每两年
[单选题]《国家电网公司生产技能人员培训管理规定》中,各级单位( )负责生产技能人员培训专职培训师队伍建设。
A.人力资源部$
B.$职能部门$
C.$技能培训中心(基地)$
D.$班组(车间、工区)
[判断题]从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,涵盖影响药品质量的所有因素,保证药品生产全过程持续符合法定要求。( )
A.正确
B.错误
[单选题]从事药品生产活动,应当经()药品监督管理部门批准,依法取得药品生产许可证,严格遵守药品生产质量管理规范,确保生产过程持续符合法定要求。( )
A.所在地省、自治区、直辖市
B.国家级
C.所在地市级
[判断题]药品上市许可持有人和药品生产企业可以在药品生产厂房生产任何产品。
A.正确
B.错误
[判断题]药品注册生产现场核查可以与上市前药品生产质量管理规范检查同步进行。
A.正确
B.错误
[判断题]企业药品生产许可证到期后重新发放药品生产许可证,原药品生产许可证编号不变。
A.正确
B.错误
[单选题]各级安全培训应有安全生产风险管控与隐患治理的有关内容,通过培训使从业人员应熟悉安全生产规章制度和安全操作规程,掌握本职工作所需的安全生产知识和岗位安全操作技能,具备相应的( )能力。
A.预防措施和应急处理
B.应变处置
C.事故预防和应急处理
[填空题]评定人员需经过相关培训,获得( )颁发的证书后方可从事评定工作。
[单选题]药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经( )签字后方可放行。
A.生产管理负责人
B.质量管理负责人
C.质量受权人
D.法定代表人
[判断题]药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的,不得出厂
A.正确
B.错误
[判断题]药品上市许可持有人和药品生产企业可在药品生产厂房生产其他产品。( )
A.正确
B.错误

我来回答:

购买搜题卡查看答案
[会员特权] 开通VIP, 查看 全部题目答案
[会员特权] 享免全部广告特权
推荐91天
¥36.8
¥80元
31天
¥20.8
¥40元
365天
¥88.8
¥188元
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
请使用微信扫码支付

订单号:

截图扫码使用小程序[完全免费查看答案]
请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
恭喜您,购买搜题卡成功
重要提示:请拍照或截图保存账号密码!
我要搜题网官网:https://www.woyaosouti.com
我已记住账号密码