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[不定项选择题]根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服固体制剂属于
A．第一类精神药品
B．麻醉药品
C．第二类精神药品
D．非特殊管理药品处方药
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》（食药监药化监［2015］46号）。自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。白2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。
根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为，错误的是
A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售
B.按含特殊药品复方制剂的管理要求，在销售时查验、登记购买者身份证号，并限定每次购买数量不能超过2盒
C.将库存产品登记造册备案后，经协商退回原供货的药品经营企业
D.将库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，在取得第二类精神药品经营资质前，按规定销售直至售完为止
[不定项选择题]根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。
根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是( )
A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售
B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身份证号,并限定每次购买数量不能超过两盒
C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业
D.将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售,售完为止
[不定项选择题]根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,哌替啶属于（ ）
A.第二类精神药品
B.第一类精神药品
C.医疗用毒性药品
D.麻醉药品
[不定项选择题]根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，咖啡因单方制剂属于
A．第一类精神药品
B．麻醉药品
C．第二类精神药品
D．非特殊管理药品处方药
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,罂粟壳属于（ ）
A.第二类精神药品
B.第一类精神药品
C.医疗用毒性药品
D.麻醉药品
[不定项选择题]根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，麦角胺咖啡因片属于
A．第一类精神药品
B．麻醉药品
C．第二类精神药品
D．非特殊管理药品处方药
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]须按特殊管理药品管理，不能装于一般药斗内的是
A.生蒲黄
B.鸡矢藤
C.西红花
D.罂粟壳
E.血余炭
[不定项选择题]须按特殊管理药品管理，不能装于一般药斗内的中药是
A.雷公藤
B.鸡矢藤
C.西红花
D.罂粟壳
E.玄明粉
[不定项选择题]国家实行特殊管理的药品是
A.叶酸
B.福尔可定
C.头孢哌酮
D.鱼腥草注射液
[不定项选择题]不属于国家规定特殊管理药品的是
A.麻醉药品
B.毒性药品
C.戒毒药品
D.第二类精神药品
E.放射性药品
[不定项选择题]特殊药品管理制度是为了
A.考核审查工作质量和效率
B.防止药物滥用
C.保证分装准确无误
D.保证发药正确率
E.保证药品质量和发药质量
[不定项选择题]根据《药品经营质量管理规范》对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检查至直接接触药品的包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入
A.麻醉药品管理
B.第一类精神药品管理
C.第二类精神药品管理
D.药品类易制毒化学品管理
[不定项选择题]根据《药品注册管理办法》
A.Ⅱ期临床试验
A.Ⅲ期临床试验
B.生物等效性试验
C.I期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是
