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[单选题]只有经( )批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。
A.供应管理部门
B.生产管理部门
C.质量管理部门
D.财务管理部门
[判断题]每批产品经质量受权人批准后方可放行。
A.正确
B.错误
[单选题]预制构件进场,使用方应进行进场检验,验收合格并经( )批准后方可使用。
A.总监
B.技术负责人
C.监理工程师
D.项目经理
[单选题]生产区域和原辅料储存区域使用杀虫剂应得到工厂内( )的书面批准。
A.班长
B.第一负责人
C.组长
D.部门负责人
[判断题]当船舶发生污染事故后，不得擅自使用消油剂，如需要应向港务监督申请经批准后方可使用。
A.正确
B.错误
[判断题]达到设计使用年限的压力容器，如果要继续使用，经使用单位负责人批准后，方可使用。（）
A.正确
B.错误
[单选题]自制的汽车吊高处作业平台，应经计算、验证，并制定操作规程，经施工单位（ ）批准后方可使用。
A.工程部
B.安监部
C.设备管理部
D.分管领导
[判断题]药品放行前应由质量管理部门对批生产记录等进行审核，符合要求后方可放行。
A.正确
B.错误
[单选题]取证前需要法律文书的,应一事一报,领导批准后方可使用。取证结束后,应及时将文书回执退还。书证应由( )名以上办案人员共同调取。
A.2
B.3
C.4
D.5
[单选题]除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料(不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水)和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后( )年。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
[判断题]物料供应商的确定及变更应经质量管理部门批准后方可采购。( )
A.正确
B.错误
[单选题]原奶、原辅料、半成品不合格( )不能正常投入使用，均按照质量事故计算。
A.≥1吨
B.≥0.5吨
C.≥0.3吨
D.≥1.5吨
[单选题]每批药品均应当由( )签名批准放行
A.仓库负责人
B.财务负责人
C. 市场负责人
D. 质量受权人
[单选题]客伤处理金在500元以上，由（ ）审核、批准后方可支取使用。
A.站长
B.客服管理
C.站务室主任
D.公司相关领导
