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[单选题]甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
A.A:乙药品生产企业;
B.甲药品批发企业;
C.丙医院;
D.药品监督管理部门;
[单选题]药品批发企业对首营企业对审核内容不包括
A.A:《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;
B.营业执照，企业上一年度报告公示情况;
C.相关印章样式、随货通行单（票）样式;
D.所有药品生产批准证明文件复印件;
[单选题]除另有规定外,药品网络销售者与销售对象的关系,表述正确的是
A.药品上市许可持有人向个人消费者销售药品
B.药品批发企业向个人消费者销售药品
C.药品零售企业向个人消费者销售药品
D.医疗机构向个人消费者销售药品
[单选题]某药品批发企业用保健食品冒充药品销售该冒充品应
A.按假药论处
B.认定为劣药
C.按劣药论处
D.认定为假药
[单选题]药品零售企业必须凭处方销售的药品,不包括
A.医疗用毒性药品
B.第二类精神药品
C.抗精神病药
D.放射性药品
[单选题]药品批发企业销售记录保存的时限应当是
A.A:至少1年;
B.至少2年;
C.至少3年;
D.至少5年;
[单选题]乙药品批发企业建立了药品采购、验收、销售等相关记录，这些记录的保存期限为
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
[单选题]定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品,或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的处罚不包括
A.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告
B.没收违法所得和违法销售的药品
C.逾期不改正的,责令停业,并处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D.情节严重的,取消其定点批发资格
[多选题]药品批发企业购进药品应（ ）
A.A:A. 核实供货单位销售人员的合法资格;
B.B. 确定所购入药品的合法性;
C.C. 确定供货单位的合法资格;
D.D. 与供货单位签订质量保证协议;
E.E. 验明药品包装材料的审批标志;
[单选题]药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况,核实无误后方可销售,并跟踪核实药品到货情况,核实记录保存至药品有效期后
A.四年备查
B.三年备查
C.二年备查
D.一年备查
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第68条的规定,定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品,或者违反规定经营麻醉药品原料药的,由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停业,并处违法销售药品货值金额
A.5到10倍的罚款
B.10倍以上20倍以下
C.5千元以上1万元以下罚款
D.2倍以上5倍以下的罚款
[单选题]提供虚假证明骗取药品出口销售证明的,应注销其药品出口销售证明,几年内不再为其出具药品出口销售证明
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
[单选题]特殊药品不包括
A.医疗用毒性药品
B.急救药品
C.放射性药品
D.精神药品
E.麻醉药品
[单选题]依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是
A.储存药品相对湿度为40%~75%
B.按包装标示的温度要求储存药品
C.按质量状态实行色标管理
D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米
[多选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括
A.A:合法企业所生产或经营的药品;
B.应有法定的批准文号和生产批号;
C.药品具有法定的质量标准;
D.中药材应标明产地;
E.包装和标识符合有关规定和储运要求;
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对零售、拼箱的药品的验收要求是
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检查至最小包装
