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[单选题]当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.血清
[单选题]某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h
[单选题]患者女，46岁。诊断出恶性淋巴瘤，给予某药物治疗，其可经体内代谢产生磷酰氮芥而发挥药效，该药物是（ ）。
A.阿莫西林
B.氟尿嘧啶
C.环磷酰胺
D.顺铂
E.环孢素
[单选题]在体内某药物总药量为0．5g，血浆药物浓度为5μg／ml，血浆蛋白结合率为80％，则该药的表观分布容积为
A.250L
B.125L
C.80L
D.20L
E.100L
[单选题]某研究者在临床药物试验中，在询问某药物的服用效果时，对干预组总是问“吃了这个药物后是不是感觉好多了”，对对照组总是问“吃了这个药物是不是感觉没多大变化”，这种做法可能通过什么因素造成偏倚
A.评定错误
B.暗示效应
C.霍桑效应
D.选择因素
E.回归因素
[单选题]某药物对组织亲和力很高，因此该药物
A.表观分布容积大
B.表观分布容积小
C.吸收速率常数Ka大
D.半衰期长
E.半衰期短
[单选题]在实验过程中.给予动物某药物后出现心率减慢，心电图P-R间期延长，该药是
A.阿托品
B.心得安
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.酚妥拉明
[单选题]临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是
A.血浆
B.唾液
C.泪夜
D.尿液
E.汗液
[单选题]研究某药物对某病的治疗效果时,试验对象应该是:
A. 严重型病人
B. 男.女人数必须相等
C. 患病人群中有代表性的样本
D. 对照组为非患某病的人组成
E. 非典型症状的病人
[单选题]左旋多巴体内过程特点
A.口服后通过胃内迅速吸收
B.可通过血脑屏障
C.左旋多巴显效后维持时间较短
D.由肝代谢
E.大多数可以进入中枢
[单选题]某药物的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色，该药物应为
A.对氨基水杨酸钠
B.对乙酰氨基酚
C.盐酸普鲁卡因
D.苯佐卡因
E.水杨酸
