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[不定项选择题]体内药物的变化速率与该部位药量或血药浓度的零次方成正比
A.一室模型
B.多是模型
C.一级速率过程
D.零级速率过程
E.非线性速率过程
[不定项选择题]药物体内血药浓度消除一半所需要的时间，称为
A.生物利用度
B.绝对生物利用度
C.相对生物利用度
D.生物等效性
E.生物半衰期
[不定项选择题]药物体内血药浓度消除一半所需要的时间，称为 查看材料
A.生物利用度
B.绝对生物利用度
C.相对生物利用度
D.生物等效性
E.生物半衰期
[不定项选择题]与以上药物合用会降低多奈哌齐血药浓度的是
A.红霉素
B.氟西汀
C.卡马西平
D.左乙拉西坦
E.阿司匹林
[不定项选择题]临床上常将药物的有效治疗浓度设定为稳态血药浓度，但药物接近稳态血药浓度一般需要4～5个半衰期。
若药物的t1/2为4小时，达稳态的90％需要的时间是
A.3.32小时
B.6．64小时
C.7小时
D.10小时
E.13.3小时
[不定项选择题]体内药量X与血药浓度C的比值
A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.单室模型药物
E.肠肝循环
[不定项选择题]表示药物血药浓度一时间曲线下面积的符号是 查看材料
A.V
B.K
C.TBCL
D.AUC
E.t1/2
[不定项选择题]体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
[不定项选择题]体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为查看材料
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
[不定项选择题]可加速硝基咪唑类药物清除，使血药浓度下降的是
A.甲硝唑+乙醇
B.奥硝唑+乙醇
C.替硝唑+华法林
D.替硝唑+苯巴比妥
E.甲硝唑+西咪替丁
[不定项选择题]与环丙沙星有相互作用，合并使用时应做血药浓度监测的药物是
A.异丙托溴铵气雾剂
B.孟鲁司特钠咀嚼片
C.茶碱片
D.沙丁胺醇气雾剂
E.布地奈德吸入剂
[不定项选择题]单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是
A.C=k0（1-e-kt）/Vk
B.lgC=（-k/2.303）t+lgC0
C.X=X0*e-kt+（k0/k）（1-e-kt）
D.lgC′=（-k/2.303）t′+k0/Vk
E.lgC=C0-C/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Kmt
[不定项选择题]单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是
A.C=k0（1-e-kt）/Vk
B.lgC=（-k/2.303）t+lgC0
C.X=X0*e-kt+（k0/k）（1-e-kt）
D.lgC′=（-k/2.303）t′+k0/Vk
E.lgC=C0-C/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Kmt
[不定项选择题]稳态血药浓度是查看材料
A.Km
B.Css
C.K0
D.Vm
E.fss
[不定项选择题]苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12μg/ml，Vm=10mg/(kg.d)，当每天给药剂量为3mg/(kg.d)。则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/(kg.d)，则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知，若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是（??）。
A.3.5 mg/(kg.d)
B.40 mg/(kg.d)
C.4.35 mg/(kg.d)
D.5.0 mg/(kg.d)
E.5.6mg/(kg.d)
