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[单选题]TOURMALINE-MM1研究中,对于只存在del(17p)的患者,IRd及Rd两治疗组的中位PFS分别为:( )
A.21.4 vs 9.7个月
B.20.6 vs 15.6个月
C.24.2 vs 23.8个月
D.18.5 vs 12.0个月
[单选题]TOURMALINE-MM1研究中，对于只存在t(4；14)的患者，IRd及Rd两治疗组的中位PFS分别为：( )
A.21.4 vs 9.7个月
B.20.6 vs 15.6个月
C.24.2 vs 23.8个月
D.18.5 vs 12.0个月
[单选题]TOURMALINE-MM1研究中，对于细胞遗传学高危的患者，IRd及Rd两治疗组的中位PFS分别为：( )
A.21.4 vs 9.7个月
B.20.6 vs 15.6个月
C.24.2 vs 23.8个月
D.18.5 vs 12.0个月
[单选题]MM6研究中硼替佐米为基础的诱导方案转换成IRd后，百分之几患者的缓解加深( )
A.24%
B.65%
C.36%
D.62%
[单选题]MM6研究中研究者评估的接受6个周期IRd治疗（9个周期的全部治疗）的患者PFS率是多少？( )
A.90%
B.91%
C.92%
D.93%
[单选题]MM6研究中研究者评估的转换成IRd后ORR是( )
A.60%
B.65%
C.62%
D.68%
[单选题]MM6研究中IRD的治疗方案是( )
A.伊沙佐米 4 mg ，第 1, 8, 15 天；来那度胺 25 mg ， 第 1–21 天；地塞米松 40 mg (>75 岁时 20mg) ，第 1, 8, 15, 22 天
B.伊沙佐米 40 mg ，第 1, 8, 15 天；来那度胺 25 mg ， 第 1–21 天；地塞米松 20mg (>75 岁时 10mg) ，第 1, 8, 15, 22 天
C.伊沙佐米 4 mg ，第 1, 8, 15 天；来那度胺 25 mg ， 第 1–21 天；地塞米松 20mg (>75 岁时 10mg) ，第 1, 8, 15, 22 天
D.伊沙佐米 40 mg ，第 1, 8, 15 天；来那度胺 25 mg ， 第 1–21 天；地塞米松 40 mg (>75 岁时 20mg) ，第 1, 8, 15, 22 天
[单选题]ADAURA研究中，主要研究终点患者的DFS HR值
A.0.39
B.0.2
C.0.17
D.0.12
[单选题]ADAURA研究中，主要研究终点患者的DFS HR是
A.A.0.39
B.B.0.20
C.C.0.17
D.D.0.12
[单选题]ADAURA研究中，次要研究终点患者的DFS HR是
A.0.39
B.0.2
C.0.17
D.0.12
[单选题]TOURMALINE-MM1中国延展研究最终PFS分析：IRD与安慰剂组相比，PFS显著改善：( )
A.27%
B.47%
C.67%
D.87%
[单选题]在多发性骨髓瘤患者中,del(17p)发生率大约为:( )
A.0.02
B.0.07
C.0.2
D.0.3
